Qualitativer Test auf Hämoglobin-F-Variante (HbF)
Dieser qualitative Labortest untersucht, ob eine bestimmte Hämoglobin-F-Variante vorliegt. Er zeigt an, ob die gesuchte Variante nachgewiesen wurde, und misst nicht die Menge des HbF.
["Ein nachgewiesenes Ergebnis kann helfen, ungewöhnliche Hämoglobinbefunde zu erklären oder die Beratung zu einer möglichen erblichen Bluterkrankung zu unterstützen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 28006-5
- Kurzcode
- Hgb F Vom Ql
- Synonyme
- Hgb F Vom Ql
- Kategorie
- Hämatologie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 12
- Referenz max.
- 17.5
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 85018
- SNOMED
- 900000000000003004
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Worauf dieser Test abzielt
Hämoglobin F ist normalerweise in roten Blutkörperchen vorhanden, insbesondere bei Neugeborenen und während der Schwangerschaft. Dieser Test prüft auf eine bestimmte genetische Veränderung, die den Aufbau oder die Bildung von Hämoglobin verändern kann.
Wie das Ergebnis berichtet wird
Ein „nachgewiesenes“ oder positives Ergebnis bedeutet, dass die gesuchte Variante gefunden wurde. Ein „nicht nachgewiesenes“ Ergebnis bedeutet, dass die spezifische getestete Variante nicht gefunden wurde; es schließt nicht jede mögliche Hämoglobinstörung aus.
Warum der Test angeordnet werden kann
Ein Arzt kann diesen Test nach unerwarteten Hämoglobintestergebnissen, Familienuntersuchungen oder zur Abklärung einer erblichen Anämie oder Hämoglobinstörung anordnen. Die Ergebnisse sind am hilfreichsten, wenn sie zusammen mit anderen Labor- und Familieninformationen beurteilt werden.
Wichtige Einschränkungen
Dieser Test untersucht nur die vom Labor eingeschlossene Variante oder Varianten. Er kann andere Hämoglobinstörungen, Deletionen oder genetische Veränderungen möglicherweise nicht nachweisen, und die Ergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden.
Reference range
Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
HbF-Variantenanalyse
Häufige Fragen
Was bedeutet ein „nachgewiesenes“ Ergebnis?
Schließt ein „nicht nachgewiesenes“ Ergebnis eine Hämoglobinstörung aus?
Nein. Dies ist ein qualitativer Variantentest. Er prüft auf das Vorliegen einer gezielten genetischen HbF-Veränderung, statt das gesamte HbF zu messen oder alle Hämoglobintypen zu trennen.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen