Screening auf Hämoglobin-M-Krankheit (Massenanteil des Hämoglobins in den roten Blutkörperchen)
Dieser Test hilft, krankhafte Hämoglobinvarianten zu erkennen, die bewirken können, dass rote Blutkörperchen vorzeitig abgebaut werden und dadurch eine Blutarmut (Anämie) oder andere Bluterkrankungen entstehen.
["Screening auf seltene Hämoglobinstörungen, die Gesundheit und Funktion der roten Blutkörperchen beeinträchtigen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 51614-6
- Kurzcode
- Hgb M MFr Bld
- Synonyme
- Hgb M MFr Bld
- Kategorie
- Hämatologie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 12
- Referenz max.
- 17.5
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 85018
- SNOMED
- 900000000000003004
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist die Hämoglobin-M-Krankheit?
Die Hämoglobin-M-Krankheit ist eine angeborene (genetische) Erkrankung, bei der Ihre roten Blutkörperchen eine veränderte Form des Hämoglobins bilden (das Protein, das Sauerstoff transportiert). Diese Variante kann dazu führen, dass die Zellen zu früh abgebaut werden, was eine Anämie oder andere Komplikationen verursachen kann. Der Test misst den Massenanteil dieses veränderten Hämoglobins in Ihrem Blut.
Warum könnte dieser Test für Sie notwendig sein?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann dieses Screening empfehlen, wenn bei Ihnen Beschwerden wie Müdigkeit, Schwäche oder ungewöhnlich blasse Haut auftreten oder wenn in Ihrer Familie Hämoglobinstörungen vorkommen. Es wird auch im Rahmen genetischer Untersuchungen bei angeborenen Bluterkrankungen eingesetzt.
Wie wird der Test durchgeführt?
Es wird eine kleine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Der Test untersucht die Zusammensetzung des Hämoglobins in Ihren roten Blutkörperchen mit Verfahren zur Messung des Massenanteils.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse können auf das Vorhandensein veränderter Hämoglobinvarianten hinweisen. Werden erhöhte oder auffällige Werte festgestellt, können weitere genetische Untersuchungen nötig sein, um die Diagnose zu bestätigen und die Behandlung zu planen.
Reference range
Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Die Hämoglobin-M-Krankheit kann eine chronische Anämie, Müdigkeit und weitere Beschwerden verursachen. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine geeignete Betreuung und Unterstützung, um die Lebensqualität zu verbessern.
Kurzbezeichnung
Hämoglobin-M-Screening
Häufige Fragen
Welche Ergebnisse gelten bei diesem Test als normal?
Kann dieser Test zu Hause durchgeführt werden?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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