Hämoglobin-Elektrophorese (Blut)
Ein Bluttest, der verschiedene Hämoglobin-Typen trennt, um seltene Varianten wie Sichelzellenkrankheit, Thalassämie oder andere erblich bedingte Hämoglobinstörungen zu erkennen.
["Dieser Test hilft zu prüfen, ob ungewöhnliche Hämoglobin-Typen vorliegen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 4613-6
- Kurzcode
- Hgb N-Balt Bld Ql Elph Acid
- Synonyme
- Hgb N-Balt Bld Ql Elph Acid
- Kategorie
- liver
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 7
- Referenz max.
- 56
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- electrophoresis-ph
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302773008
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist das für ein Test?
Die Hämoglobin-Elektrophorese ist ein Laborverfahren, das verschiedene Formen des Hämoglobins trennt, um sie zu identifizieren. Es wird oft eingesetzt, um Verdacht auf Sichelzellenkrankheit, Thalassämie oder andere erblich bedingte Blutstörungen zu bestätigen.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Ihr Arzt könnte diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen ungewöhnliche Blutwerte, Hinweise auf eine Blutstörung bei der körperlichen Untersuchung, Vorsorgeergebnisse oder eine familiäre Vorgeschichte einer erblichen Hämoglobinstörung festgestellt wurden. Er kann auch helfen, einen ungewöhnlichen Hämoglobinbefund zu bestätigen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Ein kleiner Blutabstrich wird aus einer Vene, meist aus dem Arm, entnommen. Das Labor verarbeitet die Probe mit der Elektrophorese, um die verschiedenen Hämoglobinformen zu messen und zu identifizieren. Bei unklaren Ergebnissen kann zusätzlich genetische Untersuchung nötig sein.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Keine spezielle Vorbereitung wie Fasten ist nötig. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie kürzlich eine Bluttransfusion erhalten haben, da Spender-Rote-Blutkörperkörperchen die Auswertung beeinflussen können.
Reference range
Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein abnormales Elektrophorese-Ergebnis kann auf eine Hämoglobin-Variante, Thalassämie, Sichelzellenkrankheit oder eine andere erblich bedingte Blutstörung hinweisen. Manche Varianten sind harmlos, andere können zu Anämie oder anderen gesundheitlichen Problemen führen. Die Ergebnisse sollten immer mit Ihrer Blutuntersuchung, Ihrem Krankheitsverlauf und anderen Laborwerten durch Ihren Arzt ausgewertet werden.
Kurzbezeichnung
Hämoglobin-Elektrophorese
Häufige Fragen
Diagnostiziert dieser Test Sichelzellenkrankheit oder Thalassämie?
Ergibt ein normales Ergebnis eine vollständige Ausschlussdiagnose für alle erblichen Blutstörungen?
Kann ich diesen Test nach einer Bluttransfusion machen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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