Neonatal Hämoglobin-Elektrophorese (Qualitativ, alkalische Methode)
Ein qualitativer Screeningstest, der verschiedene Hämoglobin-Typen trennt, um erbliche Hämoglobinstörungen wie Sichelzellenkrankheit oder Thalassämie zu erkennen.
["Dieser Bluttest prüft erbliche Veränderungen im Hämoglobin, besonders bei Neugeborenen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 4614-4
- Kurzcode
- Hgb N-Balt Bld Ql Elph Alk
- Synonyme
- Hgb N-Balt Bld Ql Elph Alk
- Kategorie
- liver
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 7
- Referenz max.
- 56
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- electrophoresis-ph
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302773008
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist das für ein Test?
Die Hämoglobin-Elektrophorese ist ein Laborverfahren, das verschiedene Hämoglobinformen trennt, um sie zu identifizieren. Sie gehört oft zum Neugeborenen-Screening und kann auch bei Anämie oder einer familiären Vorgeschichte einer ererbten Blutstörung eingesetzt werden.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Der Test wird veranlasst, um Neugeborene auf Sichelzellenkrankheit, Thalassämie oder andere Hämoglobin-Erkrankungen zu screenen. Er kann auch bei Anämie, ungewöhnlichen Blutwerten, Symptomen, die auf eine Hämoglobinstörung hindeuten, oder wenn ein naher Verwandter betroffen ist.
Wie wird der Test durchgeführt?
Ein Blutabnahme wird durchgeführt und das Hämoglobin wird mit Elektrophorese getrennt, darunter auch mit alkalischer Methode. Das Labor analysiert die Bandenmuster des Hämoglobins, um zu prüfen, ob ungewöhnliche Hämoglobinformen vorliegen.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Für eine normale Blutentnahme ist keine besondere Vorbereitung nötig. Bei Neugeborenen wird die Probe meist durch eine Fuß- oder Fingerstichentnahme oder venöse Blutentnahme gewonnen, je nach Programm.
Reference range
Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein abnormaler Elektrophorese-Ergebnis kann auf ein Hämoglobin-Varianten wie Sichelhämoglobin, Hämoglobin C oder E oder eine erhöhte Menge an fetalem Hämoglobin hindeuten. Einige Muster können auf Thalassämie hinweisen, aber oft ist zusätzlich genetische oder weitere Hämoglobin-Untersuchung nötig, um die Diagnose zu bestätigen. Ein normales Ergebnis schließt nicht jede erbliche Blutstörung aus.
Kurzbezeichnung
Neonatal-Hämoglobin-Elektrophorese
Häufige Fragen
Kann dieser Test Sichelzellenkrankheit allein diagnostizieren?
Warum ist das Neugeborenen-Screening wichtig?
Was bedeutet ein normales Hämoglobin-Elektrophorese-Ergebnis?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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