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Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) – Analyse der Hämoglobinfraktionen (thermische Denaturierung)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst verschiedene Hämoglobinarten in Ihrem Blut mithilfe der Hochleistungsflüssigchromatographie. Das hilft dabei, zu beurteilen, wie gut Ihre roten Blutkörperchen Sauerstoff transportieren, und mögliche Hämoglobinstörungen zu erkennen.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft dabei, Erkrankungen zu diagnostizieren, die die Struktur oder Funktion des Hämoglobins beeinträchtigen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
42248-5
Kurzcode
Hgb Other MFr Bld HPLC
Synonyme
Hgb Other MFr Bld HPLC
Kategorie
Hämatologie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Referenz min.
12
Referenz max.
17.5
Kritischer Bereich
7 N/A – 20 N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
hplc
CPT
85018
SNOMED
900000000000003004
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Die HPLC trennt Hämoglobin anhand seiner chemischen Eigenschaften in seine Bestandteile auf – wie Hämoglobin A, A2, F (fetal) und Varianten. Die thermische Denaturierung (Erhitzen) kann eingesetzt werden, um bestimmte Fraktionen besser zu unterscheiden, darunter auch abnorme Formen wie Sichelhämoglobin (HbS).

Warum das für die Blutgesundheit wichtig ist

Normales Hämoglobin besteht überwiegend aus Hämoglobin A (der häufigsten Form) und kleinen Mengen an A2 und fetalem Hämoglobin (HbF). Abweichungen bei diesen Fraktionen können auf Erkrankungen wie Thalassämie, Sichelzellkrankheit oder andere Hämoglobinopathien hinweisen, die die Sauerstoffversorgung Ihres Gewebes beeinträchtigen können.

Häufig abgeklärte Erkrankungen

Dieser Test wird häufig eingesetzt, wenn der Verdacht auf Erkrankungen der roten Blutkörperchen besteht, etwa auf erbliche Erkrankungen mit abnormem Hämoglobin (z. B. Sichelzellträger/Sichelzellkrankheit), Eisenmangel oder andere Stoffwechselprobleme, die die Hämoglobinstruktur verändern.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, in der Regel am Arm. Das Blut wird aufbereitet, um Plasma oder Serum abzutrennen, und anschließend per HPLC analysiert, um Hämoglobinfraktionen nachzuweisen und zu quantifizieren. Die thermische Denaturierung kann eingesetzt werden, um den Nachweis bestimmter Varianten zu verbessern.

Reference range

Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A

Probenart: whole-blood

No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Abnorme Hämoglobinfraktionen können auf erbliche Bluterkrankungen, Anämie oder Stoffwechselsyndrome hinweisen. Ein erhöhtes fetales Hämoglobin (HbF) kann beispielsweise auf eine Thalassämie hindeuten, während abnorme thermische Stabilitätsmuster auf eine Sichelzellträgerschaft oder andere Hämoglobinopathien hinweisen können. Eine frühzeitige Erkennung hilft, Behandlungs- und Betreuungsstrategien zu planen.

Kurzbezeichnung

HPLC-Hb-Fraktionstest

Häufige Fragen

Was erkennt dieser Test über das Standard-Hämoglobin A hinaus?
Dieser Test erkennt bestimmte Hämoglobinvarianten und -fraktionen über den Gesamt-Hämoglobinwert hinaus, darunter fetales Hämoglobin (HbF), abnorme Formen wie Sichelhämoglobin (HbS) und andere strukturelle Varianten, die bei Standard-Blutuntersuchungen nicht immer sichtbar sind.
Wie wird die Blutprobe vor dem Test aufbereitet?
Ihre Blutprobe wird aufbereitet, um Plasma- oder Serumkomponenten abzutrennen. Anschließend wird das Hämoglobin per HPLC analysiert, wodurch seine Bestandteile getrennt und gemessen werden. Die thermische Denaturierung kann eingesetzt werden, um den Nachweis bestimmter Hämoglobinarten oder Auffälligkeiten zu verbessern.
Kann dieser Test zur Diagnose der Sichelzellkrankheit eingesetzt werden?
Ja, dieser Test kann helfen, die Sichelzellkrankheit oder eine Sichelzellträgerschaft zu diagnostizieren, indem er abnorme Hämoglobinfraktionen nachweist, darunter Sichelhämoglobin (HbS), das bei Standard-Hämoglobintests allein nicht immer sichtbar ist.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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