Flüssigchromatographische Analyse von Hämoglobin-Varianten im Vollblut
Diese Untersuchung misst verschiedene Formen des Hämoglobins in Ihrem Blut mithilfe der Flüssigchromatographie. Das Hämoglobin ist ein Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert, und Abweichungen können manchmal genetische Erkrankungen oder andere gesundheitliche Faktoren anzeigen.
["Diese Untersuchung hilft, ungewöhnliche Hämoglobin-Typen zu erkennen, die weitere ärztliche Abklärung erfordern könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 71856-9
- Kurzcode
- Hgb Other MFr.DF Bld HPLC
- Synonyme
- Hgb Other MFr.DF Bld HPLC
- Kategorie
- Hämatologie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 12
- Referenz max.
- 17.5
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- hplc
- CPT
- 85018
- SNOMED
- 900000000000003004
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung manchmal empfohlen wird
Ihr Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie Symptome wie Müdigkeit, blasse Haut oder ungewöhnliche Blutwerte zeigen. Sie wird auch bei genetischen Untersuchungen für Erkrankungen wie Sichelzellenanämie oder Thalassämie eingesetzt, bei denen bestimmte Hämoglobin-Varianten häufig vorkommen.
Was Sie vor der Untersuchung erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Ein kleiner Nadelschnitt in Ihrer Armvene wird durchgeführt, um Blut zu entnehmen. Die Untersuchung wird meist im Labor durchgeführt und kann je nach Anzahl der zu prüfenden Varianten einige Stunden dauern.
Was die Ergebnisse bedeuten können
Die Untersuchung erkennt spezifische Hämoglobin-Typen wie HbA, HbA2 oder abnorme Varianten wie HbS (Sichelzellenanämie). Normale Ergebnisse zeigen typische Hämoglobinformen. Abweichende Befunde können auf genetische Störungen oder andere Erkrankungen hinweisen, die weitere ärztliche Behandlung erfordern.
Häufige Erkrankungen mit abnormalen Hämoglobin-Varianten
Abnorme Hämoglobin-Varianten können auf erblich bedingte Blutstörungen wie Sichelzellenanämie, Thalassämie oder andere genetische Erkrankungen hinweisen. Diese können die Sauerstoffaufnahme des Blutes beeinträchtigen und zu Symptomen wie Anämie oder Schmerzen führen.
Reference range
Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A
No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Diese Untersuchung ist wichtig für die frühzeitige Diagnose genetischer Blutstörungen und ermöglicht eine zielgerichtete Behandlung und Betreuung. Sie hilft Ärzten, die Funktion Ihres Blutes zu überwachen und passende Maßnahmen zu planen.
Kurzbezeichnung
Hämoglobin-Varianten (HPLC)
Häufige Fragen
Was bedeutet eine abnorme Hämoglobin-Variante?
Wie oft sollte ich diese Untersuchung machen lassen?
Kann Ernährung oder Lebensstil Hämoglobin-Varianten beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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