Hämoglobin-Elektrophorese (Sichelzell-Screening)
Dieser Test prüft, ob abnorme Hämoglobinvarianten vorliegen, einschließlich Sichelzellhämoglobin (HbS), das die roten Blutkörperchen beeinflussen und zu einer Sichelzellkrankheit oder einem Sichelzellträger führen kann.
["Er hilft festzustellen, ob Sie Gene für einen Sichelzellträger oder eine Sichelzellkrankheit in sich tragen, was Gesundheitsrisiken und Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen kann."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 4622-7
- Kurzcode
- Hgb S Bld Ql Elph Acid
- Synonyme
- Hgb S Bld Ql Elph Acid
- Kategorie
- Hämatologie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 12
- Referenz max.
- 17.5
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- electrophoresis-ph
- CPT
- 85018
- SNOMED
- 900000000000003004
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test nutzt die Elektrophorese, um verschiedene Hämoglobinarten in Ihrem Blut zu trennen. Diese Methode hilft, Abweichungen wie Sichelzellhämoglobin (HbS) zu erkennen, das mit einem Sichelzellträger oder einer Sichelzellkrankheit zusammenhängt. Normales Hämoglobin (HbA) ist die häufigste Form, es können aber auch andere Varianten vorliegen.
Warum er durchgeführt wird
Ärztinnen und Ärzte empfehlen diesen Test möglicherweise, wenn in Ihrer Familie eine Sichelzellkrankheit vorkommt, Sie aus Regionen stammen, in denen die Erkrankung häufiger auftritt, oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen. In manchen Gegenden ist er außerdem Teil des Neugeborenen-Screenings.
Probenentnahme
Mit einer Nadel wird eine kleine Blutprobe aus Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird anschließend aufbereitet, um die Hämoglobinvarianten für die Analyse zu trennen.
Was Sie vor dem Test beachten sollten
Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig. Informieren Sie jedoch Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Sie Blutverdünner einnehmen oder früher Blutgerinnungsstörungen hatten.
Reference range
Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein Sichelzellträger (HbAS) verursacht in der Regel keine Symptome, kann aber das Risiko für bestimmte Beschwerden erhöhen, etwa Schmerzkrisen oder Komplikationen während der Schwangerschaft. Die Sichelzellkrankheit (HbSS) ist eine genetische Erkrankung, die schwere, lebenslange Gesundheitsprobleme verursacht. Eine frühzeitige Erkennung hilft, Vorsorge und Behandlungsstrategien zu planen.
Kurzbezeichnung
Screening auf Sichelzellträger/Sichelzellkrankheit
Häufige Fragen
Wirkt sich dieser Test auf meine Versicherung oder meine medizinische Absicherung aus?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Muss ich vor diesem Test nüchtern sein?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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