Hämoglobin-Elektrophorese in Serum oder Plasma (qualitativ)
Dieser Test bestimmt die Hämoglobintypen in Ihrem Blut mithilfe der Elektrophorese, einem Verfahren, das Hämoglobinvarianten anhand ihrer elektrischen Ladung trennt. Er hilft dabei, Erkrankungen der Hämoglobinstruktur wie Sichelzellkrankheit oder andere erbliche Bluterkrankungen zu erkennen.
["Hilft bei der Diagnose und Überwachung von Hämoglobinerkrankungen durch die Identifizierung abnormaler Hämoglobintypen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 71859-3
- Kurzcode
- Hgb S MFr.DF Bld Elph
- Synonyme
- Hgb S MFr.DF Bld Elph
- Kategorie
- Hämatologie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 12
- Referenz max.
- 17.5
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- electrophoresis
- CPT
- 85018
- SNOMED
- 900000000000003004
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Die Elektrophorese trennt Hämoglobinmoleküle anhand ihrer elektrischen Ladung in Banden. Normales Hämoglobin (HbA) zeigt sich in der Regel als die deutlichste Bande, während abnorme Varianten (z. B. HbS bei Sichelzellträgerschaft, HbC oder fetales Hämoglobin) als eigene Banden oder veränderte Muster erscheinen können. Dieser Test erkennt qualitative Unterschiede in der Hämoglobinzusammensetzung.
Warum er durchgeführt wird
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome wie Müdigkeit, Schmerzen oder häufige Infektionen auftreten, die auf eine Bluterkrankung hindeuten. Er wird auch eingesetzt, um Erkrankungen wie Sichelzellkrankheit, Thalassämie oder andere Hämoglobinopathien zu bestätigen oder abzuklären, insbesondere bei Personen mit einer familiären Vorbelastung für diese Erkrankungen.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird aufbereitet, um Serum oder Plasma zu gewinnen, das anschließend mittels Elektrophorese analysiert wird. Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich; Nüchternheit ist in der Regel nicht nötig, es sei denn, Ihr Arzt ordnet dies an.
Häufig überwachte Erkrankungen
Dieser Test dient vor allem der Diagnose oder Bestätigung von Hämoglobinerkrankungen wie Sichelzellkrankheit, hereditärer Sphärozytose oder anderen erblichen Bluterkrankungen, die die Hämoglobinstruktur verändern. Er kann auch helfen, den Behandlungserfolg bei Patienten mit bekannten Hämoglobinopathien zu beurteilen.
Reference range
Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Hämoglobin-Elektrophorese (qualitativ)
Häufige Fragen
Warum könnte ich diesen Test brauchen?
Was bedeuten abnorme Ergebnisse?
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen