Genetische Untersuchung auf Sichelzellen-Trait (Blutglukosemetaboliten-Profile)

Was dieser Test misst

Der Test erkennt spezifische Glukose-Metaboliten (z. B. im Zusammenhang mit dem Abbau oder der Synthese von Hämoglobin), die indirekt auf das Vorliegen eines Sichelzellen-Traits hinweisen können. Dazu wird eine Blutprobe aus Ihrer Armvene entnommen, in Serum oder Plasma verarbeitet und mit einer chemischen Methode analysiert, um diese Marker zu identifizieren.

Warum es für Sie wichtig ist

Das Sichelzellen-Trait ist eine genetische Veranlagung, bei der Ihre Blutkörperchen unter bestimmten Bedingungen ihre Form ändern können und so unter extremen Belastungen (z. B. Dehydrierung, hoher Höhe) Schmerzen oder Komplikationen verursachen können. Die meisten Menschen mit diesem Trait zeigen jedoch keine Symptome. Dennoch ist es wichtig, dies bei bestimmten Aktivitäten (z. B. Hochgebirgstouren, militärische Dienstverpflichtungen) zu wissen.

Wie der Test funktioniert

Ihre Blutprobe wird in ein Labor geschickt, wo sie in Serum oder Plasma aufgetrennt wird. Dort wird ein spezieller chemischer Test durchgeführt, um Glukose-bezogene Metaboliten zu messen, die mit Hämoglobin-Varianten zusammenhängen. Dadurch kann festgestellt werden, ob Sie das Sichelzellen-Genpaar (homozygot) oder nur ein Gen tragen (heterozygot).

Wann Sie diesen Test benötigen könnten

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Sichelzellen-Erkrankung haben, bestimmte Berufe oder Reisen (z. B. in große Höhen) in Betracht ziehen oder Symptome wie Müdigkeit, Schmerzen oder häufige Infekte haben, die auf Blutstörungen hindeuten könnten.