Bestimmung des Alpha-1-Antitrypsins (A1AT) durch Elektrophorese aus getrockneten Blutspuren (DBS)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 17. August 2026

Diese Untersuchung misst den Typ des Alpha-1-Antitrypsins in Ihrem Blut mithilfe einer getrockneten Blutprobe. Sie hilft, festzustellen, ob Sie eine bestimmte Variante haben, die Ihr Risiko für Lungenerkrankungen oder Leberprobleme erhöht.

Kurzfassung

["Diese Untersuchung dient der Identifizierung genetischer Varianten des Alpha-1-Antitrypsins, die langfristig Ihre Gesundheit beeinflussen können."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 17. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 104621-8
Kurzcode: High DNA stainability NFr Smn FC
Synonyme: High DNA stainability NFr Smn FC
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Referenz min.: 10
Referenz max.: 40
Kritischer Bereich: — – 500 N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: flow-cytometry
CPT: 84484
SNOMED: 302774002
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Warum diese Untersuchung durchgeführt wird

Ihr Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Symptome wie chronische Bronchitis, Emphysem oder Lebererkrankungen haben oder aufgrund genetischer Faktoren ein erhöhtes Risiko für diese Erkrankungen haben. Sie kann auch zur Überwachung der Behandlung oder zur Risikoabschätzung bei bestimmten erblichen Erkrankungen dienen.

Was Sie vor der Untersuchung erwarten können

Ein kleiner Blutabstrich wird von Ihrem Finger mit einer sterilen Nadel entnommen. Das Blut wird auf ein spezielles Karton getrocknet und an ein Labor geschickt, um analysiert zu werden. Dieser Vorgang ist schnell und meist schmerzfrei.

Was die Untersuchungsergebnisse bedeuten

Die Untersuchung erkennt die spezifische Art des Alpha-1-Antitrypsins in Ihrem Blut. Verschiedene Varianten können unterschiedliche Risiken für Lungenerkrankungen, Leberprobleme oder andere gesundheitliche Belange zeigen. Ihre Ergebnisse werden mit Ihrem Arzt besprochen, um weitere Untersuchungen oder Behandlungsmöglichkeiten zu planen.

Häufige Erkrankungen, die mit dieser Untersuchung in Verbindung gebracht werden

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), einschließlich Emphysem, und Lebererkrankungen wie Zirrhose verbunden. Die Identifizierung der spezifischen Variante hilft, individuelle Behandlungs- und Managementstrategien zu entwickeln.

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

Probenart: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Die Bestimmung der Alpha-1-Antitrypsin-Varianten ist entscheidend für die Diagnose und Behandlung genetischer Erkrankungen, die die Gesundheit von Lunge und Leber betreffen. Eine frühe Erkennung ermöglicht proaktive Maßnahmen wie Anpassungen des Lebensstils, Lungenrehabilitation oder regelmäßige Überwachung, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen.

Kurzbezeichnung

Bestimmung der Alpha-1-Antitrypsin-Varianten (A1AT-Phenotypisierung)

Häufige Fragen

Was bedeutet ein positives oder abnormales Ergebnis?

Ein abnormes Ergebnis zeigt eine spezifische Variante des Alpha-1-Antitrypsins an, die Ihr Risiko für Lungenerkrankungen (wie Emphysem) oder Lebererkrankungen erhöhen kann. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen und ggf. weitere Untersuchungen oder Überwachung basierend auf Ihren Symptomen und familiären Vorgängen empfehlen.

Wie oft sollte ich diese Untersuchung durchführen lassen?

Die Häufigkeit hängt von Ihren Risikofaktoren und den Empfehlungen Ihres Arztes ab. Wenn Sie eine bekannte Variante haben, kann eine regelmäßige Überwachung empfohlen werden, um Ihre Gesundheit zu tracken und die Behandlung anzupassen.

Können Lebensstiländerungen helfen, wenn das Ergebnis abnormal ist?

Ja, Lebensstiländerungen wie das Aufhören des Rauchens, ein gesundes Gewicht halten und Umgebungsreizstoffe für die Lunge meiden können Symptome lindern und den Krankheitsverlauf verlangsamen. Ihr Arzt kann zusätzlich spezifische Therapien oder Überwachungsmaßnahmen basierend auf Ihrer Variante empfehlen.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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