Gentest zur hochauflösenden Analyse von Spenderallelen in einem bestimmten genetischen Markierungsbereich (z. B. HLA)

Was dieser Test misst

Dieser Test untersucht bestimmte genetische Sequenzen (Allele) in der DNA eines Spenders, die für die Organ- oder Gewebeverträglichkeit entscheidend sind. Er liefert detaillierte hochauflösende Daten zu den genetischen Markern (z. B. HLA-Typen), um zu beurteilen, wie gut die Zellen eines Spenders zu Ihren eigenen passen.

Warum er bei Transplantationen eingesetzt wird

Die hochauflösende HLA-Testung ist bei Organtransplantationen, etwa von Nieren, Leber oder Knochenmark, unerlässlich, um das Risiko einer Abstoßung zu minimieren. Sie hilft, Spender und Empfänger anhand der genetischen Verträglichkeit zuzuordnen, und verbessert so die Ergebnisse für die Patienten.

Häufige Anwendungen außerhalb von Transplantationen

Neben Transplantationen kann dieser Test auch bei Stammzellspenden, in der genetischen Forschung oder bei speziellen medizinischen Verfahren eingesetzt werden, die aus Sicherheits- und Wirksamkeitsgründen eine präzise genetische Übereinstimmung erfordern.

Wie der Test funktioniert

Für den Test wird eine Blutprobe (Vollblut, Plasma oder Serum) untersucht, um spenderspezifische genetische Marker zu gewinnen und zu sequenzieren. Fortschrittliche Verfahren wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder ähnliche Methoden können eingesetzt werden, um diese Marker präzise nachzuweisen und zu vergleichen.