Gentest zum Nachweis nicht aufgelöster Spenderallele bei Nierentransplantatempfängern (z. B. HLA-Mismatch-Screening)
Dieser Test prüft, ob bestimmte genetische Merkmale (HLA-Allele) einer Spenderniere nach der Transplantation noch nicht vollständig in Ihr Immunsystem eingebunden sind.
Hilft sicherzustellen, dass Ihr Immunsystem die neue Niere richtig annimmt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 96644-0
- Kurzcode
- HLA-DPA1 Unreslvd Alleles Donr High Res
- Synonyme
- HLA-DPA1 Unreslvd Alleles Donr High Res
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Bevölkerungsgruppe
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- high-resolution
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test wichtig ist
Nierentransplantatempfänger erhalten häufig eine Spenderniere mit anderen HLA-Genen (Human Leukocyte Antigen, menschliches Leukozytenantigen) als ihren eigenen. Wenn Ihr Immunsystem diese neuen Gene nicht vollständig akzeptiert, kann es die Niere mit der Zeit abstoßen. Dieser Test hilft festzustellen, ob spenderspezifische HLA-Allele noch nachweisbar sind, was auf ein anhaltendes Risiko für eine Abstoßung oder ein Transplantatversagen hinweisen könnte.
Was gemessen wird
Der Test weist das Vorhandensein von HLA-Allelen des Spenders in Ihrem Blut oder anderen Körperflüssigkeiten nach. Mithilfe moderner genetischer Sequenzierung werden die Gene Ihres Immunsystems mit denen der Spenderniere verglichen.
Wann er angeordnet wird
Dieser Test wird in der Regel bei Routine-Nachsorgeuntersuchungen von Nierentransplantatempfängern durchgeführt, insbesondere wenn bei Ihnen Anzeichen einer Abstoßung aufgetreten sind (z. B. erhöhter Blutdruck, Schwellungen oder Veränderungen der Nierenfunktion). Er kann auch vor bestimmten Eingriffen oder bei Verdacht Ihres Arztes auf Unverträglichkeitsprobleme erfolgen.
Was Sie erwartet
Ihnen wird eine Blutprobe entnommen, die anschließend im Labor mit genetischen Testmethoden analysiert wird. Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen vor. Ihr Arzt bespricht die Befunde bei Ihrem nächsten Termin mit Ihnen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Keine
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Was bedeutet ein negatives Ergebnis?
Wie oft brauche ich diesen Test?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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