HLA-DQB1 unresolved alleles
Dieser Test untersucht bestimmte genetische Varianten, die mit einem Alpha-1-Antitrypsin (A1AT)-Mangel in Verbindung stehen – einer Erkrankung, die die Gesundheit von Lunge und Leber beeinträchtigen kann, indem sie die Fähigkeit des Körpers zur Bildung eines schützenden Proteins verringert.
Dieser Test hilft festzustellen, ob Sie genetische Mutationen in sich tragen, die Ihr Risiko für Lungenerkrankungen oder Leberprobleme im Laufe der Zeit erhöhen können.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 96661-4
- Kurzcode
- HLA-DQB1 Unreslvd Alleles High Res
- Synonyme
- HLA-DQB1 Unreslvd Alleles High Res
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Bevölkerungsgruppe
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- high-resolution
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bekannt ist, wenn Sie Symptome wie chronischen Husten, Giemen (pfeifende Atmung) oder Leberprobleme haben oder wenn Ihr Risiko aufgrund Ihrer ethnischen Herkunft erhöht ist (z. B. nord- oder westeuropäische Abstammung).
Was der Test misst
Der Test analysiert die DNA aus einer Blutprobe, um bestimmte Allele (Varianten des Gens) nachzuweisen, die mit einer verminderten oder fehlenden A1AT-Produktion verbunden sind. Die hochauflösende Genotypisierung liefert detaillierte Informationen über diese genetischen Varianten.
Probenentnahme und Vorbereitung
Ihnen wird eine kleine Blutprobe aus dem Arm entnommen. Das Blut wird aufbereitet, um die DNA zu isolieren, die anschließend im Labor mit modernen genetischen Verfahren untersucht wird.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Sie werden jedoch möglicherweise gebeten, bestimmte Medikamente (wie Blutverdünner) zu meiden, wenn Ihr Arzt dies anordnet. Bringen Sie zu Ihrem Termin eine Liste aller Ihrer aktuellen Medikamente mit.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Wenn Sie bestimmte Allele des A1AT-Gens in sich tragen, kann sich Ihr Risiko erhöhen, an einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) oder an Lebererkrankungen wie einer Zirrhose zu erkranken. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht Überwachung, Anpassungen der Lebensweise und gegebenenfalls Maßnahmen zur Behandlung von Symptomen und Komplikationen.
Kurzbezeichnung
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT)-Gen-Allel-Screening
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Was bedeuten meine Ergebnisse?
Kann ich diesen Test auch in der Schwangerschaft machen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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