Genetische Testung auf erblich bedingte nicht-polypöse kolorektale Karzinom-Risiken (HNPCC) – Mehrfachanalyse (Blut)

Warum diese Untersuchung möglicherweise empfohlen wird

Ihr Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn in Ihrer Familie ein starkes Risiko für kolorektales Karzinom besteht, besonders wenn mehrere Fälle in nahen Verwandten auftreten. Auch bei einer persönlichen Vorerkrankung bestimmter Krebsarten (wie Gebärmutterhals-, Eierstock- oder Dünndarmkrebs) oder wenn Sie vor dem 50. Lebensjahr an kolorektalem Karzinom erkrankt sind, kann diese Untersuchung sinnvoll sein. Ebenfalls kann sie bei Verdacht auf HNPCC-bedingte Symptome empfohlen werden.

Was Sie während der Untersuchung erwarten können

Eine einfache Blutentnahme wird verwendet, um eine kleine Probe zu gewinnen. Das Labor analysiert Ihre DNA nach bekannten Mutationen, die mit HNPCC in Verbindung stehen. Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 2–4 Wochen verfügbar, abhängig von der Bearbeitungszeit des Labors.

Interpretation Ihrer Ergebnisse

Die Ergebnisse können als negativ (keine Mutationen gefunden), positiv (Mutationen entdeckt) oder unklar (begrenzte genetische Informationen) eingestuft werden. Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Sie eine Mutation tragen, die mit HNPCC in Verbindung steht, und möglicherweise eine engere Überwachung oder präventive Maßnahmen benötigen.

Was Ihre Ergebnisse für Sie bedeuten

Wenn das Ergebnis positiv ist, wird Ihr Arzt die nächsten Schritte besprechen, wie z. B. häufigere Krebsvorsorgeuntersuchungen (z. B. Koloskopie früher als empfohlen), Beratung für Familienangehörige oder genetische Beratung, um das Risiko zu verringern und Sie zu unterstützen.