Immunoassay für Anti-SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antikörper im Serum oder Plasma (qualitativ)
Dieser Test weist Antikörper in Ihrem Blut nach, die Ihr Immunsystem als Reaktion auf das SARS-CoV-2-Virus bildet, das COVID-19 verursacht. Er hilft festzustellen, ob Sie mit dem Virus in Kontakt gekommen sind und ob Ihr Körper eine Immunantwort entwickelt hat.
["Dieser Test hilft, eine frühere COVID-19-Infektion und die Reaktion des Immunsystems zu beurteilen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 14020-2
- Kurzcode
- HTLV I+II p19 Ab SerPl Ql IB
- Synonyme
- HTLV I+II p19 Ab SerPl Ql IB
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- ib
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Der Test sucht nach Antikörpern namens Anti-Nukleokapsid-IgG. Diese Antikörper sind Teil der Abwehr Ihres Immunsystems gegen das SARS-CoV-2-Virus. Wenn sie vorhanden sind, bedeutet das, dass Ihr Körper das Virus erkannt und darauf reagiert hat, was auf einen früheren Kontakt hindeutet. Das unterscheidet sich von Tests auf Oberflächenproteine (Spike-Antikörper), die nach einer Infektion früher auftreten können.
Warum könnte Ihr Arzt diesen Test anordnen?
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome von COVID-19 hatten, auch wenn Tests auf das Virus selbst (wie PCR- oder Antigentests) negativ ausgefallen sind. Er kann auch verwendet werden, um eine frühere Infektion bei Menschen zu bestätigen, die genesen sind oder leichte Symptome hatten. Einige Gesundheitsdienstleister nutzen ihn, um die Immunantwort bei geimpften Personen oder bei Menschen mit Long COVID zu überwachen.
Wie wird dieser Test durchgeführt?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Serum oder Plasma wird dann mit einem Immunoassay-Verfahren getestet, um das Vorhandensein von Anti-Nukleokapsid-IgG-Antikörpern nachzuweisen. Das Ergebnis ist qualitativ, das heißt, es zeigt nur, ob Antikörper vorhanden sind oder nicht.
Welche Ergebnisse sind möglich?
Das Testergebnis ist entweder positiv (was auf das Vorhandensein von Anti-Nukleokapsid-IgG-Antikörpern hinweist) oder negativ (was bedeutet, dass keine nachweisbaren Antikörper gefunden wurden). Ein positives Ergebnis deutet darauf hin, dass Ihr Körper wahrscheinlich irgendwann mit dem Virus in Kontakt gekommen ist, bestätigt aber keine aktive Infektion. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass in dieser Probe keine Antikörper nachgewiesen wurden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Ihr Immunsystem das Virus erkannt und Antikörper gegen sein Nukleokapsid-Protein gebildet hat. Das kann nützlich sein, um den früheren Infektionsstatus nachzuverfolgen, insbesondere wenn PCR- oder Antigentests keine eindeutigen Ergebnisse lieferten. Es ersetzt jedoch keine anderen diagnostischen Tests auf eine aktuelle Infektion. Die Antikörperspiegel können im Laufe der Zeit sinken, daher können wiederholte Tests zur Überwachung erforderlich sein. Dieser Test wird nicht zur Diagnose einer aktiven COVID-19-Erkrankung verwendet, kann aber helfen, die Geschichte der Immunantwort zu verstehen.
Kurzbezeichnung
Anti-Nukleokapsid-IgG-Antikörpertest
Häufige Fragen
Kann dieser Test feststellen, ob ich derzeit COVID-19 habe?
Wie lange nach einer Infektion kann ich diese Antikörper erwarten?
Ist dieser Test positiv, wenn ich gegen COVID-19 geimpft bin?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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