Zytogenetische Analyse zur Bestimmung der hyperdiploiden Zellzahl im peripheren Blut
Dieser Test bestimmt die Anzahl zusätzlicher Chromosomen in Ihren Blutzellen. Das kann helfen, Erkrankungen wie bestimmte Krebsarten oder genetische Störungen zu erkennen.
["Die Beurteilung einer abnormalen Chromosomenzahl kann Behandlungsentscheidungen oder weitere Untersuchungen unterstützen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 30914-6
- Kurzcode
- Hyperdiploid Cells NFr Spec FC
- Synonyme
- Hyperdiploid Cells NFr Spec FC
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- flow-cytometry
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome einer Bluterkrankung vorliegen, etwa Müdigkeit, unerklärlicher Gewichtsverlust oder eine frühere Krebserkrankung. Er kann auch eingesetzt werden, um den Verlauf einer Behandlung zu überwachen oder genetische Erkrankungen zu erkennen, die die Chromosomenstruktur betreffen.
Was Sie während des Tests erwartet
In der Regel wird eine einfache Blutentnahme durchgeführt. Die Blutprobe wird anschließend an ein Labor geschickt, wo die Zellen unter dem Mikroskop untersucht werden, um Zellen mit zusätzlichen Chromosomen zu zählen.
Mögliche Ergebnisse und nächste Schritte
Wenn Ihre Zellen eine ungewöhnlich hohe Anzahl zusätzlicher Chromosomen enthalten, kann dies auf Erkrankungen wie die chronische myeloische Leukämie (CML) oder andere genetische Auffälligkeiten hinweisen. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bespricht mit Ihnen die nächsten Schritte, zu denen weitere Untersuchungen oder Behandlungen gehören können.
Häufige Erkrankungen im Zusammenhang mit hyperdiploiden Zellen
Hyperdiploide Zellen werden häufig mit bestimmten Krebsarten wie Leukämie oder mit genetischen Syndromen in Verbindung gebracht. Nicht jeder Befund hyperdiploider Zellen ist krankhaft, er sollte jedoch von medizinischem Fachpersonal sorgfältig abgeklärt werden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Hyperdiploide Zellen können ein Hinweis auf bestimmte Blutkrebserkrankungen oder Chromosomenveränderungen sein. Dieser Test unterstützt die Diagnose, die Stadieneinteilung und die Überwachung von Erkrankungen, bei denen eine abnormale Chromosomenzahl vorliegt.
Kurzbezeichnung
Screening auf hyperdiploide Zellen im Blut
Häufige Fragen
Was bedeutet eine hohe oder niedrige Anzahl hyperdiploider Zellen?
Kann dieser Test zu Hause durchgeführt werden?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen