Mehrgenschwere Blutanalyse (genetische Untersuchung)
Diese Untersuchung prüft mehrere Gene in Ihrem Blutproben auf angeborene Erkrankungen, die Ihr Gesundheitsrisiko oder das Ihrer zukünftigen Kinder beeinflussen könnten.
["Ein genetischer Test zur Identifizierung erblicher Erkrankungsrisiken durch Blutuntersuchung."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 112330-6
- Kurzcode
- IEI multigene analysis Bld/T
- Synonyme
- IEI multigene analysis Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Dieser Test analysiert mehrere Gene – spezifische DNA-Sequenzen – aus Ihrem Blut. Er sucht nach Veränderungen (Mutationen oder Abweichungen), die Ihr Risiko für Stoffwechselstörungen, Krebsneigung oder neurologische Probleme erhöhen könnten. Der Test kann auch die Trägertumoren für rezessive genetische Erkrankungen beurteilen.
Warum könnte dieser Test empfohlen werden?
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte genetischer Erkrankungen haben, wenn Sie eine Schwangerschaft planen und wissen möchten, ob Sie Träger bestimmter Erkrankungen sind, oder wenn Symptome auf eine genetische Ursache deuten.
Wie wird die Probe entnommen?
Eine Blutprobe wird aus einer Armvene entnommen, ähnlich wie bei anderen Blutuntersuchungen. Die Probe wird verarbeitet, um DNA für die genetische Analyse zu gewinnen.
Welche häufigen Erkrankungen könnte dieser Test erkennen?
Dieser Test kann Risiken für eine Vielzahl von Erkrankungen aufzeigen, darunter erblich bedingte Stoffwechselerkrankungen (z. B. Mukoviszidose, Tay-Sachs-Erkrankung), Krebsveranlagungsgene (z. B. BRCA1/2) und neurologische Erkrankungen (z. B. Huntington-Krankheit). Die Ergebnisse können auch Hinweise auf Trägertumoren für Erkrankungen geben, die typischerweise in den Kindern auftreten.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Bedeutung der Ergebnisse für die Klinik
Kurzbezeichnung
Genetische Erbgutprüfung
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse bekomme?
Was, wenn meine Test-Ergebnisse auf eine genetische Erkrankung hinweisen?
Kann dieser Test für eine pränatale Untersuchung verwendet werden?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen