Prüfung der Softwareversion des Insulinverteilgeräts (qualitativ)
Dieser Test ist kein Standardblut- oder Urintest, sondern kann die Verträglichkeit oder Funktionsfähigkeit der Software eines Insulinverteilgeräts überprüfen. Er dient nicht der Diagnose oder Therapie.
["Dies ist ein nicht-standardmäßiger Test, der keine Substanz in Blut oder Körperflüssigkeit misst."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 41977-0
- Kurzcode
- Insulin Delivery Device Software vers
- Synonyme
- Insulin Delivery Device Software vers
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 2.6
- Referenz max.
- 24.9
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 83525
- SNOMED
- 413618004
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test tatsächlich ist
Der Test scheint eine technische Bewertung der Software eines Insulinverteilgeräts (z. B. Insulinpumpen oder kontinuierlicher Glukosemessungssysteme) zu sein – nicht eine biologische Substanz. Solche Tests werden nicht an Blut, Urin oder anderen Körperflüssigkeiten durchgeführt. Sie werden von Ärzten genutzt, um die korrekte Funktion des Geräts oder die Kompatibilität mit medizinischer Software zu prüfen.
Warum Sie von diesem Test hören könnten
Wenn Ihr Arzt über diesen Test bei der Diskussion über Ihr Insulinverteilgerät spricht, geht es wahrscheinlich um die Fehlersuche bei der Geräteleistung, Software-Updates oder Kompatibilität mit den Systemen Ihres Behandlungsteams. Es handelt sich nicht um einen Routinetest zur allgemeinen Gesundheitsüberwachung.
Sie erhalten keinen Blut- oder Urinprobe für diesen Test. Stattdessen könnte Ihr Arzt Logs des Geräts oder der Software prüfen oder eine Funktionsprüfung durchführen. Keine Probeentnahme oder Laborergebnisse in klassischer Form werden bereitgestellt.
Keine Vorbereitung nötig
Bedeutung für die Klinik
Dieser Test ist entscheidend, um sicherzustellen, dass Ihr Insulinverteilgerät korrekt funktioniert und in Ihr Diabetes-Managementplan integriert ist. Fehler hier könnten die Blutzuckerkontrolle beeinträchtigen und eine Anpassung Ihres Behandlungsplans erfordern.
Reference range
Fasting: 2.6-24.9 μIU/mLN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test ist kein Diagnoseinstrument für Diabetes oder Stoffwechselerkrankungen. Er konzentriert sich auf die Funktionalität des Geräts und wird nicht zur Überprüfung Ihres allgemeinen Gesundheitszustands oder Laborwerte genutzt.
Häufige Fragen
Wird dieser Test auf meinem Laborergebnisbericht erscheinen?
Was bedeutet es, wenn mein Arzt diesen Test bestellt?
Muss ich mich auf diesen Test vorbereiten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen