Profil der Carnitin-Fettsäureester (organische Säuren)
Dieser Test misst die Konzentration verschiedener Fettsäureverbindungen, die an Carnitin gebunden sind. Er hilft, Stoffwechselstörungen zu erkennen, die mit der Fettverarbeitung in Ihrem Körper zusammenhängen.
["Unterstützt die Diagnose von Erkrankungen, die die Fettstoffwechsel- und Energieproduktion beeinträchtigen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 53238-2
- Kurzcode
- Isovaleryl+MeButyrylcarn/C0 DBS-sRto
- Synonyme
- Isovaleryl+MeButyrylcarn/C0 DBS-sRto
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise empfohlen wird
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome wie unerklärliche Muskelschwäche, Müdigkeit, schnelles Atmen oder Anzeichen für Stoffwechselprobleme (z. B. Erbrechen, Krampfanfälle) haben. Er wird auch bei Neugeborenen zur Erkennung bestimmter erblicher Erkrankungen eingesetzt.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Eine kleine Nadel wird in Ihre Armvene eingeführt, um Blut abnehmen zu können. Bei Neugeborenen wird stattdessen eine Fußsohlenpunktion durchgeführt. Vermeiden Sie das Fasten, es sei denn, Ihr Arzt gibt Ihnen eine andere Anweisung.
Was die Testergebnisse bedeuten können
Abnormale Ergebnisse können auf Stoffwechselstörungen hinweisen, wie z. B. eine Mangel an Medium-Kettigen-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) oder andere Carnitin-bedingte Erkrankungen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse mit Ihren Symptomen und Ihrem Krankheitsverlauf besprechen.
Häufige Erkrankungen, die mit diesem Test in Verbindung gebracht werden können
Dieser Test ist besonders nützlich, um erblich bedingte Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren, die die Fettverarbeitung beeinträchtigen, wie z. B. eine Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel (CPT II) oder mitochondriale Erkrankungen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Frühzeitige Erkennung von Stoffwechselstörungen durch diesen Test kann zu rechtzeitigen Maßnahmen wie Ernährungsumstellungen, Medikamenten oder speziellen Therapien führen. Unbehandelte Erkrankungen können langfristige gesundheitliche Schäden verursachen, wie Organschäden oder Entwicklungsverzögerungen bei Kindern.
Kurzbezeichnung
Schnelltest für Carnitin-Fettsäureester
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives oder abnormales Ergebnis?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Können Ernährung oder Lebensstiländerungen diesen Test beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen