Genetische Multigendanalyse aus Vollblut (Erbkrankheiten durch genetische Tests)
Dieser Test untersucht mehrere Gene in Ihrem Blut, um angeborene Erkrankungen zu prüfen, die Ihr Gesundheitssystem beeinflussen könnten, wie bestimmte Krebsarten, Stoffwechselstörungen oder genetische Erkrankungen.
["Ein genetischer Test, der hilft, mögliche erblich bedingte Gesundheitsrisiken durch Analyse von Blut-DNA zu erkennen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 99970-6
- Kurzcode
- IT multigene analysis Bld/T
- Synonyme
- IT multigene analysis Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test sucht nach Veränderungen (Mutationen) in einer Auswahl von Genen, die mit angeborenen Erkrankungen in Verbindung stehen. Diese Gene können beeinflussen, wie Ihr Körper auf zellulärer Ebene funktioniert und möglicherweise das Risiko für Krankheiten wie Krebs, Herzprobleme oder neurologische Störungen erhöht.
Warum dieser Test veranlasst werden könnte
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von genetischen Erkrankungen haben, wenn Sie eine Schwangerschaft planen und genetische Beratung suchen, oder wenn Symptome auf eine genetische Erkrankung hindeuten. Er kann auch zur Trägeruntersuchung in bestimmten Bevölkerungsgruppen dienen.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine Blutprobe wird aus Ihrer Armvene entnommen – ähnlich wie bei einer normalen Blutentnahme. Die Probe wird dann im Labor analysiert, um spezifische genetische Merkmale zu identifizieren. Die Ergebnisse werden meist als vorhanden oder nicht vorhanden für jedes getestete Gen angegeben.
Wie die Ergebnisse interpretiert werden
Die Ergebnisse werden von einem Arzt oder einer genetischen Beratungskraft ausgewertet, die Ihnen erklären wird, ob Ihre genetischen Befunde normal sind oder ein erhöhtes Risiko für bestimmte Erkrankungen zeigen. Sie werden auch über die nächsten Schritte informieren, wie z.B. Überwachung, Lebensstiländerungen oder weitere Tests.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test liefert wichtige Erkenntnisse über erblich bedingte Risiken, indem er Mutationen in den Genen erkennt, die mit Erkrankungen wie Krebs, Stoffwechselstörungen oder neurologischen Erkrankungen in Verbindung stehen. Eine frühzeitige Erkennung kann präventive Maßnahmen, Entscheidungen bei der Familienplanung oder Strategien zur Risikominimierung beeinflussen.
Kurzbezeichnung
Multigend-Genetischer Test
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis für meine Gesundheit?
Zeigt dieser Test alle möglichen genetischen Erkrankungen?
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen