Genetischer Multigene-Test zur Erkennung erblicher Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen (Blutserum/Blutplasma)
Dieser Test prüft genetische Merkmale, die mit Erkrankungen des Herzens, der Blutgefäße und des Stoffwechsels in Verbindung stehen, basierend auf einer Blutprobe.
Er hilft, erbliche Risiken für schwere gesundheitliche Probleme zu erkennen, die frühzeitig überwacht oder behandelt werden könnten.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 98037-5
- Kurzcode
- Jewish Carrier Multigene Anl Bld/T
- Synonyme
- Jewish Carrier Multigene Anl Bld/T
- Kategorie
- Gerinnung
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test untersucht DNA-Varianten in mehreren Genen, die mit erblichen Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. hypertrophe Kardiomyopathie, Aortenaneurysma) und Stoffwechselstörungen (z. B. familiäre Hypercholesterinämie, diabetesbedingte Erkrankungen) in Verbindung stehen. Bestimmte Gene können mit der Regulation von Fettstoffwechsel, Blutdruck oder Herzfunktion zusammenhängen.
Warum es für deine Gesundheit wichtig ist
Die Erkennung dieser genetischen Veränderungen ermöglicht es deinem Arzt, dein Risiko für Symptomlose Erkrankungen einzuschätzen, sodass du frühzeitig anpassende Lebensgewohnheiten, Medikamente oder Überwachungen einleiten kannst.
Probenentnahme und Verarbeitung
Eine Blutprobe wird aus einer Armvene entnommen. Das Serum oder Plasma wird dann auf spezifische genetische Sequenzen untersucht. Dieser Prozess erfolgt meist in einem Labor und kann je nach Anzahl der getesteten Gene mehrere Tage dauern.
Häufige untersuchte Erkrankungen
Dieser Test kann Erbkrankheiten wie Herzrhythmusstörungen, Gefäßerkrankungen oder Stoffwechselstörungen erkennen, die den Blutdruck, Cholesterinspiegel oder den Blutzucker beeinflussen können.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Positive Ergebnisse können ein höheres genetisches Risiko für Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankungen anzeigen. Diese Ergebnisse sollten mit deinem Arzt besprochen werden, um weitere Tests, Lebensstiländerungen oder präventive Maßnahmen zu besprechen. Negative Ergebnisse bedeuten, dass keine offensichtlichen genetischen Varianten in den getesteten Genen gefunden wurden, aber andere Risikofaktoren (wie Lebensstil oder Familiengeschichte) weiterhin relevant sein können.
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Zeigt dieser Test alle möglichen genetischen Risiken an?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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