Plasma- oder Serum-Massenkonzentration des mutierten Glykoproteins (z. B. Alpha-1-Antitrypsin-Variante)
Dieser Test misst die Menge einer bestimmten Variante von Alpha-1-Antitrypsin, einem Protein, das Ihre Lunge und Leber vor Schäden schützt. Er wird häufig eingesetzt, um genetische Risiken für Erkrankungen wie die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder Lebererkrankungen einzuschätzen.
["Hilft, genetische Varianten zu erkennen, die mit Risiken für die Lungen- oder Lebergesundheit verbunden sind."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 63179-6
- Kurzcode
- Johnson grass smut IgG-mCnc
- Synonyme
- Johnson grass smut IgG-mCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bekannt ist, Sie Symptome von Lungenerkrankungen (wie anhaltender Husten oder Kurzatmigkeit) oder Leberprobleme haben. Er kann auch Teil einer genetischen Vorsorgeuntersuchung sein.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist in der Regel nicht nötig. Es wird eine Blutprobe entnommen, meist aus Ihrem Arm. Wenn Sie Blutverdünner einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt vor dem Test.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse zeigen die Konzentration der jeweiligen A1AT-Variante in Ihrem Blut. Je nach Variante können höhere oder niedrigere Werte auf ein erhöhtes Risiko für Erkrankungen wie ein Lungenemphysem oder eine Lebererkrankung hinweisen. Ihr Arzt wird die Befunde mit Ihnen besprechen.
Häufige Erkrankungen im Zusammenhang mit diesem Test
Ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel steht in Zusammenhang mit chronischen Lungenerkrankungen (wie Lungenemphysem) und Lebererkrankungen. Eine frühzeitige Erkennung der Variante kann helfen, Symptome zu behandeln und die Therapie zu planen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test hilft, genetische Veränderungen im Alpha-1-Antitrypsin zu erkennen, die die Gesundheit von Lunge und Leber beeinflussen können. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine vorausschauende Überwachung und Unterstützung, besonders wenn in Ihrer Familie verwandte Erkrankungen vorkommen.
Kurzbezeichnung
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT)-Varianten-Mutationsspiegel
Häufige Fragen
Was bedeutet ein hoher oder niedriger Wert für meine Gesundheit?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Können Änderungen des Lebensstils helfen, wenn ich diese Variante habe?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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