Genetische Prüfung auf Deletion-Variante des KIR3D-P1-Gens im Blut
Diese Untersuchung prüft eine spezifische genetische Veränderung in Ihrem Blut, bei der ein Ausschnitt im KIR3D-P1-Gen fehlt. Dieses Gen spielt eine Rolle bei der Immunfunktion.
["Das Verständnis Ihrer genetischen Veränderung kann Ihrem Arzt helfen, mögliche immunbedingte Aspekte zu klären."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 64432-8
- Kurzcode
- KIR3DP1 del variant Bld/T Ql
- Synonyme
- KIR3DP1 del variant Bld/T Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung empfohlen werden könnte
Ihr Arzt könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Immunerkrankungen oder bestimmten Blutkrankheiten haben oder wenn Sie schwanger werden möchten und Bedenken wegen genetischer Faktoren bezüglich der Immunverträglichkeit bestehen.
Was Sie vor der Untersuchung erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Sie geben wie bei anderen Routineblutuntersuchungen eine Blutprobe ab – eine einfache, schmerzfreie Maßnahme.
Was die Ergebnisse bedeuten können
Die Untersuchung zeigt an, ob Sie die KIR3D-P1-Deletion-Variante tragen. Diese genetische Veränderung beeinflusst, wie Ihr Immunsystem mit bestimmten Zellen interagiert, was in bestimmten medizinischen Kontexten wie Schwangerschaft oder immunbezogenen Therapien relevant sein kann.
Häufige Anwendungen und Überlegungen
Diese Untersuchung wird oft im Rahmen der Schwangerschaftsbetreuung genutzt, um die Immunverträglichkeit zwischen Eltern zu prüfen oder bei der Bewertung von Immunantworten bei Patienten mit bestimmten genetischen Risiken.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Genetische Varianten wie diese Deletion können beeinflussen, wie Ihr Immunsystem fremde Zellen, z. B. während einer Schwangerschaft oder Transplantationen, erkennt und reagiert. Diese Untersuchung diagnostiziert keine spezifische Erkrankung, liefert aber wichtige genetische Informationen, die medizinische Entscheidungen unterstützen können.
Kurzbezeichnung
Prüfung auf Deletion im KIR3D-P1-Gen
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wird diese Untersuchung meinen Behandlungsplan beeinflussen?
Gibt es Risiken oder Unannehmlichkeiten bei dieser Untersuchung?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen