Vollständiges Blutbild mit genetischer Variantenanalyse (Bluttest mit genetischer Untersuchung)
Dieser Test prüft die Bestandteile Ihres Blutes und sucht nach bestimmten genetischen Veränderungen, die beeinflussen können, wie Ihr Körper bestimmte Stoffe verarbeitet.
["Die Untersuchung bewertet die Gesundheit Ihres Blutes und genetische Faktoren, die Metabolismus oder Krankheitsrisiken beeinflussen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 64431-0
- Kurzcode
- KIR3DP1 full variant Bld/T Ql
- Synonyme
- KIR3DP1 full variant Bld/T Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test umfasst Standardblutwerte (rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen) sowie die Messung der Konzentration verschiedener Stoffe in Ihrem Blut, wie Elektrolyte, Proteine und Enzyme. Zudem beinhaltet er eine genetische Screening-Untersuchung zur Identifizierung spezifischer DNA-Varianten, die für Ihre Gesundheit relevant sein könnten.
Blutbestandteile und Blutchemie
Ihre Blutprobe wird auf den roten Blutkörperchen-Zahl, Hämoglobin-Wert, Differenzialbestand der weißen Blutkörperchen, Blutplättchen-Zahl und andere Marker wie Natrium, Kalium, Glukose und Leberenzyme untersucht. Diese Werte helfen, den allgemeinen Gesundheitszustand, die Flüssigkeitsbilanz, die Organfunktion und mögliche Blutkrankheiten zu bewerten.
Genetische Varianten-Screening
Ein Teil Ihres Blutes wird zur Extraktion von DNA für die Prüfung spezifischer genetischer Varianten verwendet. Diese Varianten können mit Erkrankungen wie Stoffwechselstörungen, bestimmten Krebsarten oder Reaktionen auf Medikamente in Verbindung gebracht werden. Die Ergebnisse helfen, mögliche erblich bedingte Risiken oder genetische Veranlagungen zu erkennen.
Wie der Test funktioniert
Eine Vene in Ihrem Arm wird punktiert, um Blut zu entnehmen. Die Probe wird verarbeitet, um die Bestandteile für die Standardblutuntersuchung und die genetische Analyse zu trennen. Die Ergebnisse werden durch automatisierte Laborgeräte und genetische Sequenzierungstechnologie generiert.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Vollständiges Blutbild mit genetischer Variantenprüfung
Häufige Fragen
Dieser Test ist nützlich zur Diagnose von Blutkrankheiten, zur Überwachung chronischer Erkrankungen und zur Identifizierung genetischer Risiken, die Behandlungsoptionen oder langfristige Gesundheit beeinflussen können. Die frühzeitige Erkennung genetischer Varianten kann präventive Maßnahmen oder gezielte Therapien leiten.
Wie lange muss ich mich auf diesen Test vorbereiten? Keine besonderen Vorbereitungen sind nötig. Bei manchen Blutchemieuntersuchungen könnte eine Fastenzeit erforderlich sein, aber die genetische Untersuchung erfordert keine Fastenzeit.
Werden die Ergebnisse meine Behandlung beeinflussen? Die Ergebnisse können Ihre Behandlung beeinflussen, indem sie die Diagnose, die Überwachung oder personalisierte Behandlungsoptionen basierend auf Blutchemie und genetischen Befunden bestimmen.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen