Bluttest zur Bestimmung der genetischen Mutationslast mit 8 Mutationen (Kitexon®)

Was dieser Test misst

Der Test erkennt die Anwesenheit und Menge von 8 verschiedenen genetischen Mutationen in Ihrem Blutproben. Diese Mutationen können mit Erkrankungen wie bestimmten Krebsarten, Stoffwechselstörungen oder anderen erblichen Krankheiten in Verbindung gebracht werden. Die Ergebnisse werden als 'Mutationslast' angegeben, die den Anteil mutierten genetischen Materials im Vergleich zum normalen DNA-Material widerspiegelt.

Warum dieser Test verordnet werden könnte

Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von genetischen Erkrankungen haben, ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten oder wenn Sie an einem genetischen Screening-Programm teilnehmen. Er wird auch in Forschung oder klinischen Studien zu erblichen Erkrankungen eingesetzt.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine kleine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird verarbeitet, um DNA zu isolieren, die dann auf die 8 spezifischen Mutationen untersucht wird. Vor dem Test ist keine besondere Vorbereitung nötig, aber ein Fasten kann je nach medizinischem Kontext erforderlich sein.

Deutung der Testresultate

Die Ergebnisse werden als 'Mutationslast-Prozent' dargestellt und zeigen an, wie viele Ihrer Zellen die Mutationen tragen. Eine höhere Last kann ein erhöhtes Risiko für die damit verbundenen Erkrankungen bedeuten, aber die Ergebnisse allein führen nicht zu einer Diagnose. Die Interpretation hängt von klinischen Umständen, familiärer Vorgeschichte und genetischer Beratung ab.