Alpha-1-Antitrypsin (Serum) – Konzentration
Dieser Test misst den Spiegel von Alpha-1-Antitrypsin, einem Protein, das hauptsächlich in der Leber gebildet wird und die Lunge vor Schäden durch Enzyme schützt, die bei Entzündungen freigesetzt werden.
["Alpha-1-Antitrypsin-Werte können helfen, genetische Erkrankungen zu erkennen, die die Gesundheit von Lunge oder Leber beeinflussen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 76622-0
- Kurzcode
- LAL Fib-Imp
- Synonyme
- LAL Fib-Imp
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome wie chronischen Husten, Atemnot oder Leberprobleme haben oder wenn in Ihrer Familie eine Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz bekannt ist – eine genetische Erkrankung, die mit Lungenerkrankungen oder Leberzirrhose zusammenhängt.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig. Ihnen wird in der Regel in einer Praxis oder einem Labor eine Blutprobe aus einer Vene im Arm entnommen. Wenn Sie blutverdünnende Medikamente einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt vor dem Test.
Was die Ergebnisse bedeuten
Niedrige Alpha-1-Antitrypsin-Werte können auf eine genetische Defizienz hinweisen, die das Risiko für Lungenerkrankungen (wie Emphysem) oder Leberprobleme erhöhen kann. Hohe Werte sind seltener von Bedeutung, können aber durch Lebererkrankungen oder andere Erkrankungen verursacht sein.
Häufige Gründe für die Testung
Dieser Test ist oft Teil einer umfassenderen Abklärung bei Erkrankungen wie chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), Leberzirrhose oder ungeklärten Atemwegsbeschwerden, insbesondere wenn die Familiengeschichte auf eine Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz hindeutet.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ungewöhnlich niedrige Alpha-1-Antitrypsin-Werte sind eng mit der Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz verbunden, einer genetischen Störung, die zu Lungenerkrankungen (wie Emphysem) oder Leberzirrhose führen kann. Betroffenen Personen können regelmäßige Kontrollen und gegebenenfalls eine Enzymersatztherapie empfohlen werden. Hohe Werte sind klinisch weniger bedeutsam, können aber weitere Abklärungen erforderlich machen, wenn andere Leber- oder Entzündungserkrankungen vermutet werden.
Kurzbezeichnung
Alpha-1-Antitrypsin (Serum)
Häufige Fragen
Was verursacht niedrige Alpha-1-Antitrypsin-Werte?
Wie wird eine Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz diagnostiziert?
Können Lebensstiländerungen die Alpha-1-Antitrypsin-Werte beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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