Pränatales Screening-Panel auf Chromosomenanomalien (Serum/Plasma)
Dieser Test misst bestimmte Substanzen in Ihrem Blut, um das Risiko für bestimmte Chromosomenanomalien bei Ihrem Baby besser einschätzen zu können.
["Ein einfacher Bluttest zur Überprüfung genetischer Risiken während der Schwangerschaft."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 50580-0
- Kurzcode
- Mat scn for fetal abnormalities SerPl
- Synonyme
- Mat scn for fetal abnormalities SerPl
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 86430
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Der Test weist erhöhte Werte von Substanzen wie **humanem Choriongonadotropin (hCG)**, **nicht proteingebundenem Estriol (uE3)** und **Inhibin A** nach, die auf ein erhöhtes Risiko für Erkrankungen wie das Down-Syndrom, das Edwards-Syndrom oder das Patau-Syndrom hinweisen können. Er umfasst außerdem **PAPP-A (Plazenta-Protein A)**, ein von der Plazenta gebildetes Protein.
Warum könnte dieser Test für Sie sinnvoll sein?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Chromosomenanomalien besteht – zum Beispiel, wenn eine frühere Schwangerschaft von solchen Erkrankungen betroffen war, wenn Sie über 35 Jahre alt sind oder wenn bestimmte genetische Faktoren vorliegen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Es wird eine kleine Blutprobe aus Ihrer Armvene entnommen. Die Probe wird an ein Labor geschickt und dort mit modernen Verfahren analysiert, um die oben genannten Substanzen zu messen.
Wie geht es weiter?
Wenn die Ergebnisse auf ein erhöhtes Risiko hindeuten, können weiterführende diagnostische Untersuchungen (wie eine Fruchtwasserpunktion oder eine Chorionzottenbiopsie) empfohlen werden, um genauere Informationen über die Gesundheit Ihres Babys zu erhalten.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Dieser Test wird in erster Linie als **Screening im ersten Trimester** eingesetzt, um mögliche Risiken für Chromosomenanomalien zu erkennen. Er stellt zwar keine Diagnose, hilft aber bei der Entscheidung über weitere Untersuchungen. Falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse sind möglich, daher sollten die Ergebnisse immer von einem Arzt oder einer Ärztin beurteilt werden.
Kurzbezeichnung
Pränatales Screening-Panel auf Chromosomenanomalien
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie schnell erhalte ich meine Ergebnisse?
Darf ich vor diesem Test essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen