Gentest auf Menin-Mutation (qualitativ)
Dieser Test prüft, ob bei Ihnen eine Mutation im *Menin*-Gen vorliegt, die mit bestimmten Krebserkrankungen oder genetischen Syndromen in Verbindung gebracht werden kann.
["Eine Mutation im Menin-Gen kann das Krebsrisiko beeinflussen oder helfen, erbliche Erkrankungen zu diagnostizieren."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 75386-3
- Kurzcode
- MEN1 gene Fam Mut Anl Bld/T
- Synonyme
- MEN1 gene Fam Mut Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Das Menin-Gen ist an der Regulation des Zellwachstums und der Krebsvorbeugung beteiligt. Mutationen in diesem Gen können über Familien weitergegeben werden oder spontan auftreten. Dieser Test weist nach, ob eine bestimmte Mutation in Ihrer DNA vorhanden ist.
Warum er angeordnet wird
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie bestimmte Krebserkrankungen vorkommen (wie die multiple endokrine Neoplasie Typ 1, MEN1) oder wenn Symptome auf eine genetische Erkrankung hindeuten, die mit Menin-Mutationen zusammenhängt.
Probenentnahme
In der Regel wird eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Labor verarbeitet das Blut, um die DNA für den Test zu gewinnen.
Was Sie nach dem Test erwarten können
Die Ergebnisse können mehrere Wochen dauern. Wird eine Mutation gefunden, bespricht Ihr Arzt mit Ihnen die nächsten Schritte, die eine genetische Beratung oder die Überwachung auf damit verbundene Gesundheitsrisiken umfassen können.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Menin-Gen-Mutationstest
Häufige Fragen
Menin-Mutationen sind mit einem erhöhten Risiko für Tumoren in hormonproduzierenden Drüsen (z. B. Hypophyse, Nebenschilddrüse) und anderen Organen verbunden. Eine frühzeitige Erkennung kann helfen, Vorsorge- oder Überwachungsmaßnahmen zu steuern.
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 2–4 Wochen vor, abhängig von den Bearbeitungszeiten des Labors. Ihr Arzt wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen, sobald sie vorliegen.
Nein, für diesen Test ist eine Blutprobe für die DNA-Analyse erforderlich. Speicheltests werden für diesen speziellen Mutationsnachweis nicht verwendet.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen