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MLH1 Keimbahnmutationsstatus (Vollständige Analyse)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht das MLH1-Gen auf Mutationen, die mit erblichen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden, welche das Krebsrisiko erhöhen. Er hilft festzustellen, ob Sie möglicherweise ein höheres Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten haben, etwa Darmkrebs oder Endometriumkarzinom.

Kurzfassung

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Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
92676-6
Kurzcode
MLH1 gene Del+Dup + Full Mut Anl Bld/T
Synonyme
MLH1 gene Del+Dup + Full Mut Anl Bld/T
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Referenz min.
1.5
Referenz max.
9
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
molgen
CPT
83002
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Warum dieser Test angeordnet werden könnte

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie bestimmte Krebsarten vorkommen, wie Darm-, Endometrium- oder Eierstockkrebs. Er kann auch vorgeschlagen werden, wenn Sie an einer Krebsart erkrankt sind, die häufig familiär gehäuft auftritt, oder wenn Sie an einem genetischen Testprogramm für hereditäre Krebssyndrome teilnehmen.

Was der Test misst

Das MLH1-Gen hilft, Fehler in der DNA während der Zellteilung zu reparieren. Mutationen in diesem Gen können die korrekte DNA-Reparatur verhindern und dadurch das Krebsrisiko erhöhen. Dieser Test stellt fest, ob Sie eine vollständige Mutation im MLH1-Gen tragen, was auf eine erbliche Veranlagung hindeuten könnte.

Wie der Test abläuft

Für die Analyse wird eine kleine Blutprobe entnommen, um die DNA aus Ihren weißen Blutkörperchen zu untersuchen. Mit modernen Labortechniken werden Veränderungen (Mutationen) in der Gensequenz von MLH1 erkannt. Dies ist kein routinemäßiges Screening, sondern Teil einer gezielten genetischen Abklärung.

Was die Ergebnisse bedeuten

Zeigt der Test eine vollständige Mutation im MLH1-Gen, deutet dies auf ein möglicherweise erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten hin. Dieser Befund kann zu weiteren Untersuchungen oder engmaschigeren Kontrollen führen sowie Empfehlungen für Strategien zur Krebsvorbeugung nach sich ziehen.

Reference range

Follicular: 1.5-9.0 mIU/mLN/A

Probenart: whole-blood

For females: inform if menstrual cycle status. For certain tests, timing within menstrual cycle may matter.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

Kurzbezeichnung

"

Häufige Fragen

Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Sie eine vollständige Mutation im MLH1-Gen tragen, was Ihr Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen kann. Dieser Befund bedeutet nicht, dass Sie mit Sicherheit an Krebs erkranken, kann aber zu zusätzlichen Untersuchungen oder Kontrollen führen, um Ihr Risiko besser zu managen.
Zeigt dieser Test alle Arten von Krebsrisiken?
Nein, dieser Test untersucht gezielt Mutationen im MLH1-Gen. Während er krebsarten im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom erkennen kann, bewertet er keine anderen genetischen Faktoren oder Krebsarten, die nicht mit MLH1-Mutationen in Verbindung stehen. Für eine umfassendere Risikoeinschätzung können weitere genetische Tests erforderlich sein.
Wie oft sollte ich diesen Test wiederholen lassen?
"Übersetzung": { "text": "Dieser Test wird typischerweise einmal als Teil der initialen genetischen Untersuchung durchgeführt. Bei einem positiven Ergebnis kann Ihr Arzt je nach Ihrer individuellen Situation weitere Tests oder eine Überwachung empfehlen, statt dass Sie denselben Gen-Test wiederholen.", "context": "medical_test_information" } } }

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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