Genetische Mutationsanalyse im Vollblut (DNA-basiert)

Was diese Untersuchung misst

Die Untersuchung analysiert DNA, das aus Ihrem Blutentnahmeproben isoliert wurde, um bestimmte Mutationen in Ihrem Erbgut zu erkennen. Diese Mutationen können mit ererbten Erkrankungen, einem erhöhten Krebsrisiko oder Reaktionen auf bestimmte Medikamente in Verbindung gebracht werden. Die Untersuchung konzentriert sich auf spezifische Gene oder DNA-Regionen, die mit gesundheitlichen Problemen in Verbindung gebracht wurden, statt einzelne Proteine oder Substanzen zu messen.

Warum diese Untersuchung veranlasst wird

Ihr Arzt kann diese Untersuchung anordnen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte genetischer Erkrankungen haben, wenn Sie ein höheres Risiko für bestimmte Krebsarten haben oder wenn Sie sich für genetische Beratung oder Trägeruntersuchung interessieren. Sie kann auch dazu dienen, eine vermutete genetische Diagnose zu bestätigen oder zu prüfen, wie Ihr Körper auf bestimmte Behandlungen reagiert.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus Ihrer Armvene entnommen, ähnlich wie bei einer normalen Blutentnahme. Das Blut wird verarbeitet, um das DNA zu isolieren, das dann auf die gewünschten Mutationen untersucht wird. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, es sei denn, Ihr Arzt gibt eine andere Anweisung.

Umschlagzeit und Ergebnisse

Die Ergebnisse können mehrere Tage bis zu einigen Wochen dauern, je nach Komplexität der genetischen Analyse und der Arbeitsbelastung des Labors. Ihr Arzt wird die Ergebnisse mit Ihnen besprechen und erklären, was sie für Ihren Gesundheitszustand und mögliche weitere Schritte bedeutet.