Organ-spezifische DNA-Sonde zur Gewebeidentifikation (z. B. für die Bestimmung des Ursprungsgewebes in Biopsieproben)
Diese Untersuchung nutzt eine spezialisierte DNA-Sonde, um zu bestimmen, welches Organgewebe bei einer Biopsie oder Operation entfernt wurde.
["Sie hilft Ärzten, die Herkunft von abnormalem Gewebe zu identifizieren, um die weitere Behandlung zu planen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 93394-5
- Kurzcode
- M. morganii DNA Bld Pos Ql NAA+probe
- Synonyme
- M. morganii DNA Bld Pos Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist diese Untersuchung für?
Organ-spezifische DNA-Tests werden vor allem eingesetzt, wenn eine Biopsie durchgeführt wurde, aber die genaue Herkunft des Gewebes unklar ist. Sie bestätigt, ob das Gewebe aus Leber, Lunge, Niere oder einem anderen Organ stammt – besonders bei Verdacht auf Metastasierung oder unsichere Primärtumore.
Wie wird die Probe entnommen?
Ein kleines Gewebeprobenstück (Biopsie) wird während eines medizinischen Eingriffs entnommen. Das Labor verarbeitet die Probe, um DNA zu extrahieren, die dann mit der speziellen Sonde auf organ-spezifische genetische Marker analysiert wird.
Welche häufigen Anwendungen gibt es in der klinischen Praxis?
Diese Untersuchung wird häufig in der Onkologie eingesetzt, um die Herkunft von bösartigem Gewebe zu bestimmen, wenn andere diagnostische Methoden unklar sind. Sie kann auch helfen, die Behandlung zu planen, z. B. durch Auswahl von Therapien, die auf das jeweilige Gewebe abgestimmt sind.
Wie unterscheidet sich diese Untersuchung von anderen diagnostischen Tests?
Im Gegensatz zu allgemeiner DNA-Sequenzierung oder Immunhistochemie konzentriert sich diese Untersuchung auf die Detektion von DNA-Fragmenten bekannter Organgewebe. Sie bietet eine schnelle und präzise Methode zur Identifikation der Gewebeherkunft ohne aufwendige Laboruntersuchungen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Diese Untersuchung ist besonders wichtig in komplexen Fällen, bei denen der Standort von Krebs oder abnormalem Gewebe unklar ist. Eine genaue Bestimmung der Gewebeherkunft kann die Behandlung beeinflussen, z. B. durch Auswahl von Operation, Strahlentherapie oder zielgerichteten Therapien und kann unnötige Eingriffe oder Verzögerungen vermeiden.
Häufige Fragen
Warum könnte mein Arzt diese Untersuchung empfehlen?
Was kann ich während oder nach der Untersuchung erwarten?
Kann diese Untersuchung meinen Behandlungsplan beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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