Epigenetische DNA-Methylierungsanalyse im Plasma/Serum durch quantitatives Nukleotidamplifikationsverfahren

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Diese Untersuchung misst die Anwesenheit von methylierten DNA-Fragmenten in Ihrem Blut. Diese können Hinweise auf bestimmte genetische oder epigenetische Veränderungen geben.

Kurzfassung

["Ein Bluttest zur Erkennung abnormer Methylierungsmuster des DNAs, die mit genetischen Risiken oder Erkrankungen in Verbindung gebracht werden können."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 47965-9
Kurzcode: M penetrans DNA Spec Ql NAA+probe
Synonyme: M penetrans DNA Spec Ql NAA+probe
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: probe-amp-tar
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was dieser Test misst

Der Test erkennt methylierte DNA-Fragmente, die kleine Stücke genetischer Information sind, die chemische Veränderungen (Methylierung) erfahren haben. Diese Veränderungen können mit der Aktivität von Genen zusammenhängen und bei bestimmten Krebsarten oder genetischen Störungen auftreten.

Warum dieser Test möglicherweise angeordnet wird

Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von genetischen Erkrankungen oder Krebsrisiken haben oder bei der Diagnostik von Erkrankungen mit epigenetischen Veränderungen.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird entnommen und das Plasma oder Serum wird verarbeitet, um DNA-Fragmente zu gewinnen. Der Test nutzt eine spezielle Sonde zur Erkennung methylierter Sequenzen während der Amplifikation.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Keine besondere Vorbereitung ist nötig; ein Fasten ist nicht zwingend erforderlich, es sei denn, Ihr Arzt gibt andere Anweisungen. Tragen Sie bequeme Kleidung für die Blutentnahme.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Epigenetische DNA-Analyse

Häufige Fragen

Was bedeutet ein positives Ergebnis?

Ein positives Ergebnis deutet auf die Anwesenheit von methylierten DNA-Fragmenten hin, was auf ein erhöhtes Risiko für genetische oder epigenetische Erkrankungen hinweisen kann. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Kontext Ihrer medizinischen Vorgeschichte und Symptome auswerten.

Wann bekomme ich die Ergebnisse?

Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen verfügbar, je nach Laborzeit. Ihr Arzt wird Sie über die Ergebnisse informieren.

Kann dieser Test zur Screening-Untersuchung verwendet werden?

Dieser Test ist kein allgemeiner Screening-Test, kann aber in bestimmten klinischen Situationen, wie der Krebsrisikoabklärung oder in Forschungsstudien, eingesetzt werden. Fragen Sie bitte immer Ihren Arzt nach der konkreten Anwendung für Ihre Situation.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen