Genetische Analyse auf Deletionen/Duplikationen im MSH2-Gen und EPCAM-Gen (DNA aus Blut)

Warum dieser Test angeordnet werden kann

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie Darmkrebs oder andere mit HNPCC verbundene Krebsarten (wie Gebärmutterschleimhaut-, Eierstock- oder Magenkrebs) aufgetreten sind oder wenn bei Ihnen eine Krebsart diagnostiziert wurde, die in Ihrer Familie gehäuft vorkommt. Er kann auch eingesetzt werden, wenn Sie bereits an Krebs erkrankt waren und Ihr genetisches Risiko besser verstehen möchten.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Es wird eine Blutprobe entnommen, üblicherweise aus einer Vene in Ihrem Arm. Der Vorgang ist schnell und ähnelt einer Blutentnahme für andere Tests. Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin jedoch über alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Was die Testergebnisse bedeuten

Werden genetische Veränderungen (Deletionen oder Duplikationen) in MSH2 oder EPCAM gefunden, kann dies auf ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten hinweisen. Ihr Behandlungsteam wird mit Ihnen besprechen, was diese Ergebnisse für Ihre persönliche Gesundheit bedeuten und wie es weitergeht, zum Beispiel mit Überwachung, vorbeugenden Maßnahmen oder genetischer Beratung.

Häufige Fragen zu diesem Test

Dieser Test ist keine Routineuntersuchung für alle. Er wird in der Regel aufgrund einer bestimmten Familien- oder Krankengeschichte angeordnet. Die Ergebnisse werden von einem genetischen Berater oder einem Arzt bzw. einer Ärztin besprochen, um Ihren Behandlungsplan zu unterstützen.