Genetische Mutationsstatusprüfung der Gene MSH2 und MLH1 (Blut)
Dieser Test sucht nach genetischen Mutationen in den MSH2- und MLH1-Genen, die bei der DNA-Reparatur während der Zellteilung eine Rolle spielen. Diese Mutationen können das Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen.
["Dieser Test hilft, das erbliche Krebsrisiko zu bewerten, indem er genetische Veränderungen erkennt, die mit Lynch-Syndrom in Verbindung gebracht werden."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 32630-6
- Kurzcode
- MSH2+MLH1 gene Mut Anl Bld/T
- Synonyme
- MSH2+MLH1 gene Mut Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 1.5
- Referenz max.
- 9
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 83002
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise verordnet wird
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine starke Familiengeschichte bestimmter Krebsarten (wie Darm-, Gebärmutterschleimhaut- oder Eierstockkrebs) haben oder wenn Sie diese Krebsarten früher im Leben als erwartet diagnostiziert wurden. Er kann auch Teil eines genetischen Screenings oder Beratungsprozesses sein.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Sie geben eine kleine Blutprobe ab, meist aus einer Armvene. Der Vorgang ist schnell und ähnlich einer normalen Blutentnahme. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente oder gesundheitlichen Bedingungen, die Sie haben.
Was der Test misst
Der Test sucht nach spezifischen Veränderungen (Mutationen) in den MSH2- und MLH1-Genen. Diese Gene helfen, DNA-Fehler zu beheben, die langfristig zu Krebs führen können. Bei Nachweis von Mutationen könnte dies auf ein höheres Risiko für Krebsarten hinweisen, die mit Lynch-Syndrom in Verbindung gebracht werden.
Was die Ergebnisse bedeuten können
Die Ergebnisse können aus drei Haupttypen bestehen: *Negativ*: Keine Mutationen in diesen Genen gefunden. *Positiv*: Mutationen nachgewiesen, was auf ein höheres Risiko für Krebsarten hinweist, die mit Lynch-Syndrom verbunden sind. *Unklar*: Der Test hat keine Mutationen erkannt oder weitere Tests könnten nötig sein.
Reference range
Follicular: 1.5-9.0 mIU/mLN/A
For females: inform if menstrual cycle status. For certain tests, timing within menstrual cycle may matter.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
MSH2/MLH1-Gen-Mutationstest (Blut)
Häufige Fragen
Wenn Mutationen gefunden werden, wird Ihr Arzt die nächsten Schritte besprechen, die möglicherweise eine engere Überwachung auf Krebs, zusätzliche genetische Tests oder präventive Maßnahmen wie regelmäßige Screenings oder Operationen umfassen.
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Sie ein höheres Risiko für bestimmte Krebsarten (wie Darm-, Magen- oder Gebärmutterschleimhautkrebs) aufgrund des Lynch-Syndroms haben könnten. Ihr Arzt wird Ihnen helfen, Ihre Risiken zu verstehen und individuelle Nachfolgemaßnahmen zu empfehlen.
Die Häufigkeit der Nachuntersuchungen hängt von Ihrer spezifischen Mutation und Ihrer Familienanamnese ab. Ihr Arzt wird individuelle Empfehlungen geben, die möglicherweise regelmäßige Krebs-Screenings (z. B. Koloskopien) oder andere Überwachungsstrategien umfassen.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen