Genetische Analyse auf Mutationen in den MSH2-, MLH1-, MSH6- und PMS2-Genen (Blut)
Dieser Test prüft erbliche Mutationen in Genen, die mit Lynch-Syndrom in Verbindung stehen – einer Erkrankung, die das Risiko für bestimmte Krebsarten erhöht.
Erkennt genetische Veränderungen, die das Krebsrisiko erhöhen können, und hilft bei der Planung von Vorsorgemaßnahmen oder Überwachungsstrategien.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 76063-7
- Kurzcode
- MSH2+MLH1+MSH6 gene Fam Mut Anl Bld/T
- Synonyme
- MSH2+MLH1+MSH6 gene Fam Mut Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 1.5
- Referenz max.
- 9
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 83002
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Die Blutprobe wird auf spezifische Mutationen in vier wichtigen Genen analysiert: MSH2, MLH1, MSH6 und PMS2. Diese Gene helfen, DNA-Fehler zu reparieren, und Mutationen können das Risiko für bestimmte Krebsarten – wie Darm-, Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs – erhöhen.
Warum es bestellt werden könnte
Dein Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn du eine familiäre Vorgeschichte von Lynch-Syndrom-bedingten Krebsarten hast, bestimmte Krebsdiagnosen oder Symptome, die auf eine genetische Veranlagung hindeuten.
Was du vor dem Test erwarten kannst
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Ein einfacher Blutabnahme wird von einem Arzt durchgeführt. Eine kleine Blutmenge wird entnommen und zur genetischen Analyse an ein Labor geschickt.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse zeigen an, ob Mutationen in den getesteten Genen vorliegen. Positive Ergebnisse deuten auf ein erhöhtes Risiko für Lynch-Syndrom-bedingte Krebsarten hin und können weitere Tests oder Überwachung empfehlen. Negative Ergebnisse bedeuten, dass keine offensichtlichen Mutationen in diesen Genen gefunden wurden, aber andere genetische Faktoren könnten trotzdem eine Rolle spielen.
Reference range
Follicular: 1.5-9.0 mIU/mLN/A
For females: inform if menstrual cycle status. For certain tests, timing within menstrual cycle may matter.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Mutationen in diesen Genen sind mit Lynch-Syndrom verbunden – einer erblichen Erkrankung, die das Risiko für Darm-, Gebärmutterhals-, Eierstockkrebs und andere Krebsarten erhöht. Frühe Erkennung und Überwachung können helfen, das Risiko durch Lebensstiländerungen, regelmäßige Kontrollen oder präventive Operationen zu verringern.
Kurzbezeichnung
Erbgut-Analyse (MSH2/MLH1/MSH6/PMS2) für Lynch-Syndrom-Risiko
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis für meine Gesundheit?
Kann ich trotzdem Krebs bekommen, wenn ich diese Genmutationen habe?
Wie oft werde ich bei positiven Ergebnissen weitere Tests benötigen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen