Serum-Alpha-1-Antitrypsin-Konzentration durch Immunoassay
Diese Untersuchung misst den Alpha-1-Antitrypsin-Wert im Blut, ein Protein, das hauptsächlich in der Leber produziert wird und die Lunge vor Schäden durch entzündungsbedingte Enzyme schützt.
["Die A1AT-Werte helfen, die Gesundheit von Lunge und Leber zu bewerten – besonders bei Erkrankungen wie Emphysem oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 14558-1
- Kurzcode
- M tb DNA Gast Ql NAA+probe
- Synonyme
- M tb DNA Gast Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 10
- Referenz max.
- 40
- Kritischer Bereich
- — – 500 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung wichtig ist
Alpha-1-Antitrypsin ist entscheidend für die Integrität des Lungengewebes. Niedrige Werte erhöhen das Risiko für Lungenerkrankungen wie Emphysem oder Leberprobleme wie Zirrhose. Die Untersuchung hilft Ärzten, Ihre Erkrankung zu überwachen und Behandlungsentscheidungen zu treffen.
Was Sie vor der Untersuchung erwarten können
Für diese Blutuntersuchung ist keine besondere Vorbereitung nötig. Ein kleiner Nadelschnitt in Ihrer Armvene wird gezogen, um Blut zu entnehmen. Wenn Sie nervös sind, lassen Sie es Ihr Arzt wissen – er kann es für Sie angenehmer gestalten.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse zeigen Ihren aktuellen A1AT-Wert im Blut. Die Referenzwerte variieren je nach Labor, aber Ärzte bewerten die Ergebnisse im Kontext Ihrer Krankengeschichte und Symptome. Sehr niedrige Werte können genetische Mutationen anzeigen, die mit Lungenerkrankungen oder Leberproblemen zusammenhängen.
Häufig überwachte Erkrankungen
Ärzte nutzen die A1AT-Untersuchung zur Diagnose oder Überwachung der alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Erkrankung (AATD), einer erblichen Störung, die zu Lungenerkrankungen (z. B. Emphysem) oder Lebererkrankungen (z. B. Zirrhose) führen kann. Auch bei unklaren Lungenerkrankungen oder Leberproblemen wird diese Untersuchung durchgeführt.
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist eine erblich bedingte Erkrankung, bei der niedrige A1AT-Werte die Schutzfunktion von Lunge und Leber schwächen und das Risiko für chronische Lungenerkrankungen (z. B. COPD) sowie Leberzirrhose erhöhen. Eine frühe Erkennung durch Bluttests hilft, Symptome zu managen und Komplikationen zu vermeiden.
Kurzbezeichnung
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT)
Häufige Fragen
Was zu abnormalen A1AT-Werten führen kann
Wie oft sollte ich diese Untersuchung machen lassen?
Kann Ernährung oder Lebensstil A1AT-Werte beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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