Quantitative Analyse der mitochondrialen DNA (mtDNA) mittels sondenbasierter Assay-Methode (Plasma)

Warum dieser Test angeordnet werden kann

Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome oder Risikofaktoren im Zusammenhang mit Mitochondrienerkrankungen vorliegen, wie chronische Müdigkeit, Muskelschwäche oder neurologische Beschwerden. Er kann auch Teil einer umfassenderen Abklärung genetischer Erkrankungen oder von Forschungsstudien zur mitochondrialen Genetik sein.

So funktioniert der Test

Eine kleine Blutprobe wird entnommen, um Plasma zu gewinnen. Die mtDNA wird extrahiert und mit einer genetischen Sonde analysiert, um ihre Konzentration im Verhältnis zur nukleären DNA zu bestimmen. Dieser Prozess hilft, Veränderungen der mitochondrialen DNA zu erkennen, die die Gesundheit beeinflussen können.

Was Sie vor dem Test beachten sollten

In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich, jedoch kann es sein, dass Sie 12 Stunden vor dem Test nüchtern bleiben oder bestimmte Medikamente meiden sollen. Befolgen Sie stets die Anweisungen Ihres behandelnden Arztes.

Was Sie während des Tests erwartet

Es wird eine einfache Blutentnahme durchgeführt, ähnlich wie bei einer Routineuntersuchung. Der Vorgang dauert etwa 5 Minuten, und Sie können ein leichtes Stechen spüren. Das Plasma wird anschließend im Labor für die genetische Analyse aufbereitet.