TB-Gamma-Interferon-Freisetzungstest (IGRA)
Ein einfacher Bluttest, der zeigt, wie Ihr Immunsystem auf die Bakterien reagiert, die Tuberkulose (TB) verursachen. Er misst die Menge an Gamma-Interferon, einem schützenden Eiweiß, das Ihre T-Zellen freisetzen, wenn sie beim Test mit TB-Material in Kontakt kommen. So kann Ihre Ärztin oder Ihr Arzt feststellen, ob Sie sich infiziert haben.
{"Der Test erkennt, ob das Immunsystem jemals mit Tuberkulose-Bakterien Kontakt hatte","Er wird häufig für Screening bei Tuberkulose-Verdacht oder vor Reisen in Risikogebiete verwendet","Im Gegensatz zum Tuberkulin-Hauttest sind keine Folgetermine erforderlich","Eine positive Reaktion bedeutet nicht zwingend eine aktive Tuberkulose-Erkrankung","Der Test wird aus einer einfachen Blutprobe durchgeführt"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 64084-7
- Kurzcode
- IGRA, QFT, QFT-Plus, TB-IGRA, IFN-γ release assay
- Synonyme
- M TB IFN-g CD4+ bckgrnd cor Bld-aCnc
- Kategorie
- Herz
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Heparinized whole blood collection tubes (specific TB antigen-coated tubes provided by assay manufacturer - e.g., QuantiFERON-TB Gold Plus collection tubes)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0.35
- Referenz max.
- 10
- Kritischer Bereich
- — – 10000 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- Interferon Gamma Release Assay (IGRA) - Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) measuring Mycobacterium tuberculosis-specific antigen-stimulated gamma interferon release from CD4+ T-cells, corrected for background (nil) control
- CPT
- 86480 (Interferon gamma release assay, T-cell; QuantiFERON-TB Gold Plus)
- SNOMED
- 122441002 (Tuberculosis test), 39579006 (Interferon assay), 70951006 (Mycobacterium tuberculosis infection)
- Probenvolumen
- Approximately 1 mL per collection tube, with 4 tubes required per test (Nil control, TB1 antigen, TB2 antigen, Mitogen control)
- Probenstabilität
- Whole blood must be incubated within 16 hours of collection at room temperature (22°C ± 5°C). After incubation (16-24 hours), plasma can be stored at 2-8°C for up to 28 days or -20°C for longer storage. Processed plasma stable for analysis.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 24–72 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der TB-Gamma-Interferon-Freisetzungstest (IGRA) ist ein Bluttest, der misst, wie Ihr Immunsystem auf die Bakterien reagiert, die Tuberkulose (TB) verursachen. Konkret wird die Menge an Gamma-Interferon (ein vom Immunsystem produziertes Protein) gemessen, das freigesetzt wird, wenn T-Zellen TB-Antigenen ausgesetzt werden. Der Test hilft festzustellen, ob Sie sich mit Mycobacterium tuberculosis infiziert haben.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine Fachkraft entnimmt eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm. Die Blutprobe wird anschließend ins Labor geschickt, wo sie mit TB-Antigenen vermischt und inkubiert wird. Wenn Sie mit TB infiziert sind, erkennen Ihre T-Zellen diese Antigene und setzen Gamma-Interferon frei, das dann gemessen wird. Der Test enthält eine Positive Kontrolle (um sicherzustellen, dass Ihr Immunsystem reagieren kann) und eine Negative Kontrolle (um Hintergrund-Interferon zu berücksichtigen).
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse werden in der Regel als positiv, negativ oder unbestimmt angegeben. Ein positives Ergebnis zeigt, dass Sie mit TB-Bakterien infiziert wurden, kann aber nicht zwischen einer latenten TB-Infektion (bei der die Bakterien ruhen) und einer aktiven TB-Erkrankung unterscheiden. Weitere Untersuchungen, etwa eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder eine Sputumkultur, sind erforderlich, um festzustellen, ob eine aktive TB-Erkrankung vorliegt. Ein negatives Ergebnis spricht gegen eine TB-Infektion, doch der Test kann in manchen Fällen falsch-negativ ausfallen, z. B. bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem.
Warum wird dieser Test verwendet?
Der IGRA-Test wird häufig eingesetzt, weil er spezifischer ist als der herkömmliche TB-Hauttest. Bei Personen, die eine BCG-Impfung erhalten haben (in einigen Ländern zur TB-Vorbeugung verwendet), fällt er seltener positiv aus. Der Test wird außerdem bevorzugt, weil nur ein einziger Termin nötig ist und die Ergebnisse schneller vorliegen als beim TB-Hauttest.
Reference range
Interpretation categories: Negative (<0.35 IU/mL IFN-γ), Positive (≥0.35 IU/mL IFN-γ and meeting criteria), Indeterminate (borderline results or invalid controls). Results should be interpreted in clinical context with patient risk factors.N/A
No fasting required. No special dietary restrictions. Inform laboratory of immunosuppressive medications, recent vaccinations (especially live vaccines), or conditions affecting immune function. Collect preferably in morning but not required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Der Test dient dem Nachweis einer Tuberkulose-Infektion und wird主要用于筛查潜伏性结核感染。他在结核病控制中很重要，因为它可以帮助识别需要预防性治疗的人，以防止活动性结核病的发生。该测试对免疫抑制患者、即将开始免疫抑制治疗的患者以及结核病暴露后评估特别有价值。
Häufige Fragen
Muss ich vor diesem Test nüchtern sein?
Beeinflusst die BCG-Impfung das Testergebnis?
Kann dieser Test zeigen, ob ich eine aktive TB-Erkrankung habe?
Ist der Test sicher?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Quellen
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- 3
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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