Chromosomale Analyse von Myeloiden Neoplasien durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) auf Knochenmarkzellen

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Diese Untersuchung prüft genetische Veränderungen in weißen Blutkörperchen aus Ihrem Knochenmark, um Leukämien oder andere Blutstörungen der myeloiden Reihe zu diagnostizieren oder zu überwachen.

Kurzfassung

["Diese Untersuchung hilft, genetische Auffälligkeiten in Blutkörperchen zu erkennen, die auf eine Blutkrankheit oder andere myeloide Störungen hinweisen könnten."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 94588-1
Kurzcode: Myeloid neoplasm chr analy Bld/Mar MPSeq
Synonyme: Myeloid neoplasm chr analy Bld/Mar MPSeq
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: whole-blood
Probenbehälter: Lavender-top (EDTA)
Einheiten: N/A
Referenz min.: 27
Referenz max.: 33
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: mate-pair-sequencing
CPT: 86038
Probenvolumen: 3 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.: 0
Lipämie max.: 0
Ikterus max.: 0
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was diese Untersuchung misst

Die Untersuchung nutzt fluoreszierende Sonde, um spezifische genetische Auffälligkeiten (wie Translokationen, Deletionen oder Amplifikationen) in myeloiden Zellen zu erkennen. Diese Sonden binden an bestimmte DNA-Sequenzen auf den Chromosomen und ermöglichen eine mikroskopische Sichtbarmachung. Die Anwesenheit dieser genetischen Veränderungen hilft, eine Diagnose zu bestätigen oder Behandlungsentscheidungen zu treffen.

Warum es durchgeführt wird

Ihr Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie Symptome einer Blutstörung haben (z. B. Müdigkeit, unaufgeklärte Blutergüsse oder häufige Infektionen) oder wenn eine Verdachtsdiagnose einer myeloiden Neoplasie (z. B. myelodysplastische Syndrome, akute myeloische Leukämie) besteht. Sie wird auch zur Überwachung der Krankheitsprogression oder der Behandlungsergebnisse eingesetzt.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine kleine Knochenmarkprobe wird normalerweise während einer Biopsie entnommen. Die Probe wird verarbeitet, um myeloide Zellen zu isolieren, die auf genetische Auffälligkeiten mit FISH-Techniken untersucht werden.

Was Sie vor der Untersuchung erwarten können

An der Einstichstelle wird eine lokale Betäubung angewendet, um Schmerzen zu minimieren. Die Erholung ist meist schnell, Sie könnten jedoch leichte Schmerzen oder Blutergüsse spüren. Vermeiden Sie in den folgenden Tagen schweres Heben oder anstrengende Aktivitäten.

Reference range

Adult: 27-33 pgN/A

Probenart: whole-blood

No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Diese Untersuchung spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose und Behandlung von myeloiden Neoplasien, indem sie genetische Marker erkennt, die das Krankheitsverhalten beeinflussen können. Bestimmte Auffälligkeiten können den Krankheitsverlauf vorhersagen oder Behandlungsoptionen wie zielgerichtete Therapien oder unterstützende Maßnahmen bestimmen. Eine frühe Erkennung kann die Behandlungsergebnisse verbessern und die Therapie individuell an Ihre Bedürfnisse anpassen.

Kurzbezeichnung

FISH-Analyse von Myeloiden Neoplasien auf Knochenmark

Häufige Fragen

Was bedeutet ein positives Ergebnis?

Ein positives Ergebnis zeigt genetische Veränderungen in Ihren myeloiden Zellen an, die auf eine Blutstörung wie Leukämie oder eine andere myeloide Neoplasie hinweisen könnten. Diese Ergebnisse helfen Ihrem Arzt, weitere Schritte zu planen, wie z. B. zusätzliche Untersuchungen oder Behandlungsoptionen.

Wird diese Untersuchung durchgeführt, wenn ich keine Symptome habe?

Manchmal wird diese Untersuchung als Teil einer Routineuntersuchung durchgeführt, besonders wenn Sie Risikofaktoren haben (z. B. vorherige Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien, genetische Veranlagungen oder familiäre Vorbelastung durch Blutstörungen). Ihr Arzt wird entscheiden, ob diese Untersuchung notwendig ist, basierend auf Ihrer medizinischen Vorgeschichte und Symptomen.

Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse bekomme?

Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 1 bis 2 Wochen nach der Probenverarbeitung verfügbar. Ihr behandelnder Arzt wird Sie kontaktieren, sobald die Ergebnisse vorliegen, um die Ergebnisse mit Ihnen zu besprechen.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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