Noninvasive prenatal fetal 18 & 21 aneuploidy panel

Was dieser Test misst

Der Test sucht nach bestimmten genetischen Sequenzen oder Mutationen in Ihrer Plasma-DNA. Diese Sequenzen können mit vererbten Erkrankungen, Krebsrisiken oder anderen genetischen Faktoren zusammenhängen. Die Ergebnisse konzentrieren sich auf den Nachweis bestimmter Varianten (z. B. Einzelnukleotid-Polymorphismen oder strukturelle Veränderungen), die eine zusätzliche medizinische Abklärung erfordern können.

Wie der Test abläuft

Aus Ihrer Blutprobe wird Plasma-DNA gewonnen. Mit modernster Sequenzierungstechnik werden die genetischen Sequenzen identifiziert und mit bekannten Referenzdatenbanken verglichen, um die gesuchten Varianten nachzuweisen. Dieses Verfahren ist sehr empfindlich und kann selbst sehr geringe DNA-Mengen nachweisen.

Warum er angeordnet werden kann

Ärztinnen und Ärzte können diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie genetische Erkrankungen vorkommen, Sie ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten haben oder Sie sich einer Krebsvorsorgeuntersuchung unterziehen. Er kann auch in der Forschung oder in der personalisierten Medizin eingesetzt werden, um genetische Veranlagungen einzuschätzen.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Es wird eine einfache Blutentnahme durchgeführt, ähnlich wie bei anderen Blutuntersuchungen. Die Probe wird anschließend für die genetische Analyse an ein Labor geschickt. Je nach Komplexität der Untersuchung kann es mehrere Tage bis Wochen dauern, bis die Ergebnisse vorliegen.