Nicht-invasiver Pränataler Zellfreier DNA-Test zum Screening auf Chromosomenstörungen (NIPT)

So funktioniert der Test

Ihre Ärztin oder Ihr Arzt entnimmt eine kleine Blutmenge aus Ihrem Arm. Das Blut wird aufbereitet, um winzige Fragmente der DNA Ihres Babys zu gewinnen, die in Ihrem Blutkreislauf zirkulieren. Mit modernen Labormethoden werden diese Fragmente untersucht, um die Wahrscheinlichkeit von Chromosomenstörungen abzuschätzen.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Gegebenenfalls müssen Sie vor der Blutentnahme einige Stunden nüchtern bleiben, dies ist jedoch nicht immer erforderlich. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt erklärt Ihnen die genauen Anweisungen für Ihren Test. Während der Blutentnahme verspüren Sie wahrscheinlich nur minimale Beschwerden, ähnlich wie bei einer Routineblutentnahme.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse werden in der Regel als Risikoschätzung im Rahmen eines Screenings und nicht als endgültige Diagnose mitgeteilt. Ein niedriges Risiko garantiert nicht, dass Ihr Baby gesund ist, und bei einem hohen Risiko kann eine weiterführende Untersuchung (wie eine Fruchtwasserpunktion) empfohlen werden. Besprechen Sie die Ergebnisse immer mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

Wer diesen Test in Betracht ziehen sollte

Der NIPT wird häufig Frauen mit bestimmten Risikofaktoren empfohlen (z. B. höheres mütterliches Alter, frühere Fehlbildungen oder familiäre Vorbelastung mit Chromosomenveränderungen). Er kann auch allen Schwangeren als allgemeine Screening-Option angeboten werden.