Nicht-invasive pränatale Test (NIPT) – Ganzkörperauswertung
Dieser Test liefert eine umfassende Auswertung der Ergebnisse aus einem nicht-invasiven pränatalen Screening (NIPT), um bestimmte Chromosomenrisiken während der Schwangerschaft zu bewerten.
["Der NIPT hilft, potenzielle Chromosomenstörungen mit einem einfachen Bluttest zu überprüfen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 75544-7
- Kurzcode
- NIPT overall interpretation Ql
- Synonyme
- NIPT overall interpretation Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0.8
- Referenz max.
- 1.2
- Kritischer Bereich
- — – 5 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Der NIPT nutzt eine Blutprobe von Ihnen, um winzige DNA-Fragmente Ihres Babys in Ihrem Blut zu erkennen. Diese Fragmente werden analysiert, um die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenabnormalitäten wie Down-Syndrom, Trisomie 13 oder Trisomie 18 einzuschätzen. Der Test gibt keine definitive Diagnose, kann aber weitere Untersuchungen anregen, falls nötig.
Wie wird dieser Test durchgeführt?
Eine kleine Blutprobe wird aus Ihrem Arm entnommen. Die DNA Ihres Babys wird aus der Probe extrahiert und mit modernen Labortechniken analysiert, um Risikobewertungen für Chromosomenstörungen zu erstellen.
Wann wird dieser Test eingesetzt?
Der NIPT wird meist zwischen der 10. und 22. Schwangerschaftswoche als Teil der pränatalen Vorsorge angeboten, besonders bei Frauen mit höherem Risiko oder als freiwillige Option für alle Schwangere.
Was sind die möglichen Ergebnisse?
Die Ergebnisse können ein niedriges Risiko für Chromosomenabnormalitäten, ein erhöhtes Risiko mit Empfehlung für weitere Tests (z. B. Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie) oder ein unklares Ergebnis mit zusätzlicher Abklärung bedeuten.
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Der NIPT spielt eine wichtige Rolle in der Schwangerschaftsvorsorge, indem er Ängsten der Eltern entgegentritt und fundierte Entscheidungen über weitere diagnostische Untersuchungen ermöglicht. Er ist kein Diagnosetest, sondern ein Screening zur Erkennung potenzieller Risiken.
Kurzbezeichnung
NIPT-Ergebnisauswertung
Häufige Fragen
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Was bedeutet ein ‚erhöhtes Risiko‘?
Kann ich diesen Test auch ohne erhöhtes Risiko machen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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