Nukleinsäurenachweis in biologischen Proben mittels sondenbasierter Testung

Was dieser Test misst

Der Test verwendet eine molekulare Sonde, um bestimmte DNA- oder RNA-Sequenzen in Ihrer Probe zu identifizieren. Er weist das Vorhandensein dieser Sequenzen nach, die auf Infektionen (z. B. Viren), genetische Veränderungen oder andere molekulare Auffälligkeiten hindeuten können. Die Sonde bindet nur an ihre komplementäre Gensequenz, wodurch ein sehr empfindlicher Nachweis möglich ist.

Wie der Test funktioniert

Ihre Probe wird so aufbereitet, dass die Nukleinsäuren gewonnen werden. Anschließend wird eine markierte Sonde hinzugefügt, die zur gesuchten Gensequenz passt. Ist die Sequenz vorhanden, bindet die Sonde, und Nachweisverfahren (wie Fluoreszenz oder Signalverstärkung) bestätigen ihr Vorhandensein. Diese Methode ist sehr spezifisch und kann selbst geringe Mengen an Erbinformation nachweisen.

Häufige Anwendungen

Dieser Test wird häufig zur Diagnose von Infektionen (z. B. durch Viren oder Bakterien), zur Früherkennung genetischer Erkrankungen, zur Überwachung des Krebsverlaufs oder zur Bestätigung genetischer Testergebnisse verwendet. Er kann auch in der Forschung oder in speziellen klinischen Bereichen eingesetzt werden, in denen ein präziser Nukleinsäurenachweis erforderlich ist.

Probenentnahme und Vorbereitung

Der Test erfordert in der Regel eine biologische Probe wie Blut, Speichel, Urin oder andere Flüssigkeiten, je nach medizinischer Fragestellung. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen erklären, wie Sie die Probe richtig entnehmen. Das Labor bereitet die Probe auf, um die Nukleinsäuren vor der Testung zu isolieren.