Nukleinsäure-Detektion durch Probe-basierte Assay (z. B. für DNA)
Dieser Test erkennt die Anwesenheit spezifischer genetischer Materialien (DNA) mithilfe einer molekularen Sonde. Er kann zur Screening oder Bestätigung bestimmter genetischer Erkrankungen oder Infektionen eingesetzt werden.
["Dieser Test hilft, genetisches Material in einer Probe für diagnostische Zwecke zu identifizieren."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 74536-4
- Kurzcode
- N men sg W135 DNA Spec Ql NAA+probe
- Synonyme
- N men sg W135 DNA Spec Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Die Probe wird auf die Anwesenheit einer bestimmten DNA-Sequenz untersucht. Eine molekulare Sonde bindet an das Ziel-DNA, falls vorhanden, und ermöglicht so die Detektion. Die Methode ist hochsensitiv und spezifisch für die Identifizierung genetischer Materialien.
Warum er möglicherweise veranlasst wird
Ihr Arzt kann diesen Test durchführen, um genetische Erkrankungen, Infektionen (z. B. Viren) oder andere genetische Auffälligkeiten zu screenen. Er wird auch in der Forschung oder speziellen diagnostischen Einstellung genutzt.
Häufige Anwendungen in der klinischen Praxis
Häufige Anwendungen sind Schwangerschaftsscreening, Diagnose von Infektionskrankheiten (z. B. bestimmte Viren), genetische Beratung und Bestätigung erblicher Erkrankungen. Er wird nicht für Routine-Blutchemie oder Stoffwechseluntersuchungen genutzt.
Probenentnahme und Vorbereitung
Es kann eine Blutprobe (vollständiges Blut) oder andere Körperflüssigkeiten (z. B. Speichel, Urin) entnommen werden. Die Probe wird verarbeitet, um das DNA zu extrahieren, das dann durch die Probe-basierte Assay analysiert wird. Die Ergebnisse sind qualitativ (präsent oder nicht vorhanden).
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Positive Ergebnisse können auf eine genetische Erkrankung, Infektion oder andere Pathologien hinweisen, die weitere Abklärung erfordern. Negative Ergebnisse deuten auf das Fehlen des gesuchten genetischen Materials hin, beinhalten aber keine Ausschlussdiagnose anderer Erkrankungen. Sprechen Sie bitte immer Ihre Ergebnisse mit Ihrem Arzt.
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Was, wenn mein Test negativ ist?
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse bekomme?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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