Genetische Mutationsanalyse des NOD2-Gens (Blut)
Dieser Test prüft auf Mutationen im NOD2-Gen, die mit bestimmten entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn zusammenhängen können.
["Dieser Test hilft, das genetische Risiko für IBD-bedingte Erkrankungen zu bewerten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 41115-7
- Kurzcode
- NOD2 gene Mut Anl Bld/T
- Synonyme
- NOD2 gene Mut Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise verordnet wird
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine Familiengeschichte von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn oder Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa haben, oder wenn Symptome auf eine genetische Komponente Ihrer Erkrankung hinweisen. Er kann auch in Forschungs- oder spezialisierten genetischen Beratungszwecken eingesetzt werden.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Sie geben eine Blutprobe ab, meist aus einer Vene in Ihrem Arm. Der Vorgang ist schnell und meist schmerzlos. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Was der Test misst
Der Test analysiert das DNA aus Ihrem Blut, um spezifische Veränderungen (Mutationen) im NOD2-Gen zu erkennen. Diese Mutationen sind mit einem erhöhten Risiko für Morbus Crohn oder andere IBD-bedingte Erkrankungen verbunden.
Was die Ergebnisse bedeuten können
Die Ergebnisse zeigen, ob Sie bestimmte Mutationen im NOD2-Gen tragen. Falls Mutationen gefunden werden, können sie das Risiko für IBD oder helfen, Behandlungsentscheidungen mit Ihrem Arzt zu besprechen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Genetische Analyse der NOD2-Gen-Mutationen
Häufige Fragen
Genetische Mutationen im NOD2-Gen sind mit einem erhöhten Risiko für Morbus Crohn verbunden, besonders bei bestimmten ethnischen Gruppen. Die Identifikation dieser Mutationen unterstützt die Diagnose, informiert genetische Beratung oder hilft bei der individuellen Anpassung von Behandlungsplänen.
Ein positives Ergebnis zeigt die Anwesenheit bestimmter Mutationen im NOD2-Gen an, die das Risiko für Morbus Crohn oder verwandte IBD-Erkrankungen erhöhen können. Dies sollte mit Ihrem Arzt besprochen werden, um die Auswirkungen auf Ihre Behandlung zu verstehen.
Nein, dieser Test ist kein Diagnosetest für IBD. Er dient der Risikobewertung und kann zur Unterstützung umfassenderer diagnostischer Untersuchungen wie Symptome, medizinischer Vorgeschichte und anderer Tests beitragen.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen