DNA-Screening auf Darmkrebs im Stuhl (multiplexe TumordNA-Analyse)
Dieser Test untersucht Ihren Stuhl auf Erbmaterial von möglichen Darmkrebszellen und hilft dabei, frühe Anzeichen von Darmkrebs oder Vorstufen zu erkennen.
["Eine nicht-invasive Möglichkeit, das Darmkrebsrisiko mithilfe von DNA aus Stuhlproben abzuklären."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 77353-1
- Kurzcode
- Noninv colon ca DNA+occ bld scrn Stl-Imp
- Synonyme
- Noninv colon ca DNA+occ bld scrn Stl-Imp
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- stool
- Probenbehälter
- Clean container
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 g
- Probenstabilität
- Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Der Test analysiert DNA-Fragmente aus Zellen in Ihrem Stuhl, darunter auch solche, die auf Darmkrebs oder präkanzeröse Polypen hindeuten können. Er sucht nach genetischen Markern (Mutationen oder Auffälligkeiten), die bei krebsartigen oder präkanzerösen Zellen häufiger vorkommen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Sie sammeln mit einem bereitgestellten Kit eine Stuhlprobe, die anschließend zur Analyse an ein Labor geschickt wird. Der Test wird in der Regel im Rahmen eines Screening-Verfahrens durchgeführt, oft über einen Zeitraum von 24 Stunden oder als einmalige Probenentnahme.
Warum könnte dieser Test angeordnet werden?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn Sie ein erhöhtes Risiko für Darmkrebs haben (z. B. familiäre Vorbelastung, eigene Vorgeschichte oder bestimmte genetische Erkrankungen) oder im Rahmen der Routinevorsorge, wenn eine Darmspiegelung ansteht oder Sie Symptome wie veränderte Stuhlgewohnheiten haben.
Welche Ergebnisse sind möglich?
Die Ergebnisse können positiv sein (Hinweis auf möglichen Krebs oder präkanzeröse Veränderungen), negativ (keine nachweisbaren Auffälligkeiten) oder nicht eindeutig (weitere Untersuchungen erforderlich). Zur Abklärung können Folgetests wie eine Darmspiegelung gehören.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Früherkennung zählt
Kurzbezeichnung
Stuhl-TumordNA-Screening
Häufige Fragen
Darmkrebs entwickelt sich oft unbemerkt. Durch Früherkennung im Rahmen von Screenings können präkanzeröse Veränderungen daher erkannt werden, bevor daraus fortgeschrittene Tumoren entstehen. Dieser Test unterstützt eine aktive Krebsvorsorge und frühzeitige Behandlung.
Ein positives Ergebnis weist darauf hin, dass möglicherweise auffällige Zellen in Ihrem Stuhl vorhanden sind, was auf Darmkrebs oder präkanzeröse Polypen hindeuten könnte. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bespricht mit Ihnen die nächsten Schritte, etwa weitere Untersuchungen wie eine Darmspiegelung zur genaueren Abklärung.
Die Häufigkeit hängt von Ihren Risikofaktoren und den Empfehlungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin ab. Im Allgemeinen kann ein Screening bei Personen mit durchschnittlichem Risiko alle 1–3 Jahre empfohlen werden, bei Patienten mit höherem Risiko häufiger.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen