Analyse von Mutationen der neurotrophen Rezeptor-Tyrosinkinase (NTRK1, NTRK2, NTRK3)
Dieser Test untersucht die NTRK-Gene auf bestimmte genetische Veränderungen (Mutationen), die an Zellwachstum und -entwicklung beteiligt sind. Diese Mutationen können mit bestimmten Krebsarten oder anderen seltenen Erkrankungen in Verbindung stehen.
Dieser Test hilft dabei, genetische Veränderungen zu erkennen, die das Krebsrisiko oder das Ansprechen auf zielgerichtete Therapien beeinflussen können.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 105596-1
- Kurzcode
- NTRK1 & NTRK2 & NTRK3 targ mut anl Tiss
- Synonyme
- NTRK1 & NTRK2 & NTRK3 targ mut anl Tiss
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen eine Krebsart vorliegt (z. B. bestimmte solide Tumoren), bei der bekannt ist, dass NTRK-Genmutationen eine Rolle spielen. Er kann auch in der Forschung oder bei Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen eingesetzt werden, die mit diesen Genen zusammenhängen.
Was der Test umfasst
Für den Test wird eine kleine Gewebeprobe (z. B. eine Tumorgewebeprobe) oder Blut entnommen. Der Test analysiert die DNA, um Mutationen in den Genen NTRK1, NTRK2 oder NTRK3 nachzuweisen. Die Ergebnisse helfen festzustellen, ob zielgerichtete Behandlungen wirksam sein könnten.
Was die Ergebnisse bedeuten
Werden Mutationen gefunden, können sie auf ein mögliches Ansprechen auf bestimmte Therapien hinweisen, die gezielt auf diese genetischen Veränderungen ausgerichtet sind. Werden keine Mutationen nachgewiesen, kann dies helfen, die Behandlungsentscheidungen anders auszurichten.
Häufige Anwendungen in der klinischen Versorgung
Dieser Test wird vor allem in der Onkologie eingesetzt, um die Behandlungsplanung bei Krebsarten zu unterstützen, bei denen NTRK-Mutationen klinisch relevant sind, etwa bei bestimmten neuroendokrinen Tumoren oder Sarkomen. Er kann auch Teil umfassenderer genetischer Untersuchungen bei angeborenen Erkrankungen sein.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
NTRK-Genmutationen können bei einigen Krebsarten das Tumorwachstum vorantreiben. Werden diese Mutationen nachgewiesen, können Ärzte Therapien auswählen, die gezielt diese Signalwege hemmen, was die Behandlungsergebnisse möglicherweise verbessert. Die Ergebnisse sollten jedoch zusammen mit den klinischen Befunden und anderen diagnostischen Tests bewertet werden.
Kurzbezeichnung
NTRK-Gen-Mutationstest
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Gibt es Risiken oder Nebenwirkungen bei diesem Test?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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