Klassifizierung von Bildgebungsgeräten (für Biomarker- oder Strukturbewertung)
Dieser Test bewertet, ob Ihr Bildgebungsgerät zur Analyse von Biomarkern oder strukturellen Merkmalen in Blut, Urin oder anderen Proben zu diagnostischen Zwecken verwendet wird.
["Dieser Test trägt dazu bei, dass Ihre Laborergebnisse für medizinische Entscheidungen korrekt interpretiert werden."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 12158-2
- Kurzcode
- OB US Imaging device Class
- Synonyme
- OB US Imaging device Class
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test misst nicht direkt einen bestimmten Stoff oder eine bestimmte Chemikalie. Stattdessen wird die Art des Bildgebungsgeräts kategorisiert, mit dem Ihre Probe analysiert wird (z. B. ob es die Blutchemie, strukturelle Bildgebung wie MRT/CT oder andere diagnostische Bildgebung bewertet). Die Klassifizierung hilft zu bestätigen, dass Ihre Laborergebnisse richtig interpretiert werden.
Warum dies in der medizinischen Versorgung wichtig ist
Eine korrekte Geräteklassifizierung stellt sicher, dass Ihre Laborergebnisse den richtigen diagnostischen Methoden zugeordnet werden. Dies hilft medizinischen Fachkräften, Erkrankungen genau zu diagnostizieren und Behandlungen auf Grundlage der richtigen Bildgebungs- oder Analysemethode zu planen.
Häufige Anwendungen in der Gesundheitsversorgung
Diese Klassifizierung wird in erster Linie intern von Herstellern von Bildgebungsgeräten oder Laboren verwendet, um die Einhaltung von Testprotokollen sicherzustellen. Sie kann auch in Forschungsumgebungen relevant sein, in denen mehrere Bildgebungstechniken verglichen werden.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich, da dabei Gerätedaten der Bildgebung überprüft werden und keine Probe entnommen wird. Wenn Ihr Blut oder eine andere Probe für eine Bildgebungsanalyse entnommen wurde, stellen Sie sicher, dass Ihre Ärztin bzw. Ihr Arzt das korrekt verwendete Gerät dokumentiert hat.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
N/A
Häufige Fragen
Wie wirkt sich dieser Test auf meine Diagnose oder Behandlung aus?
Hat dieser Test Auswirkungen auf meine Nachsorge?
Was, wenn meine Testergebnisse aufgrund der Geräteklassifizierung markiert werden?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen