Genetische Trägertestung für Kinderwunsch oder erbliche Erkrankungsrisiken (Mehrgengtest)
Diese Untersuchung prüft, ob du Mutationen in Genen trägst, die mit Erkrankungen verbunden sind, die deine Kinder oder zukünftigen Nachkommen betreffen können. Sie hilft, mögliche genetische Risiken für Erbkrankheiten zu erkennen.
["Diese Untersuchung unterstützt die Familienplanung, indem sie genetische Risiken vor der Schwangerschaft erkennt."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 105127-5
- Kurzcode
- Offspring orInherit risk NB
- Synonyme
- Offspring orInherit risk NB
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert DNA aus einer Blutprobe, um Mutationen in mehreren Genen zu erkennen, die mit erblichen Erkrankungen in Verbindung stehen. Diese Gene können zu Erkrankungen wie Zystischer Fibrose, Spinaler Muskelatrophie oder anderen vererbbaren genetischen Erkrankungen führen.
Warum es gemacht wird
Du könntest diesen Test erhalten, wenn du oder dein Partner eine Familiengeschichte von genetischen Erkrankungen habt oder wenn du vorhast, eine Familie zu gründen und genetische Risiken abschätzen möchtest.
Wie es funktioniert
Eine Blutprobe wird entnommen und an ein Labor geschickt, wo das Genom sequenziert wird. Das Labor prüft nach bekannten Mutationen in den mit erblichen Erkrankungen verbundenen Genen und vergleicht deine DNA mit Referenzdatenbanken.
Was du erwarten kannst
Der Vorgang ist schnell und schmerzfrei. Die Ergebnisse werden innerhalb weniger Wochen vorliegen und können von einem genetischen Berater interpretiert werden, um die Ergebnisse und mögliche nächste Schritte zu erklären.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Erbliche genetische Risikobewertung
Häufige Fragen
Diese Untersuchung hilft Familien, über Schwangerschaft, pränatale Betreuung oder genetische Beratung informierte Entscheidungen zu treffen. Das Wissen über dein Risiko ermöglicht es, proaktiv Schritte wie genetische Beratung oder pränatale Tests zu ergreifen, falls nötig.
Falls du negativ testest, bedeutet das, dass du die in diesem Panel getesteten spezifischen Mutationen nicht trägst. Allerdings können andere Gene oder Risiken weiterhin bestehen.
Wie oft sollte ich diesen Test machen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen