Onkologische Chromosomenanalyse mittels Sequenzierung (SMP-Seq)
Dieser Test untersucht genetische Veränderungen in Krebszellen mit Hilfe einer fortschrittlichen Sequenzierung, um Mutationen, Genumlagerungen oder andere Veränderungen zu identifizieren, die die Behandlungsentscheidungen beeinflussen können.
["Hilft, die Krebstherapie individuell anzupassen, indem genetische Besonderheiten Ihres Tumors aufgedeckt werden."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 94590-7
- Kurzcode
- Oncologic chrom analy Tiss MPSeq
- Synonyme
- Oncologic chrom analy Tiss MPSeq
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- mate-pair-sequencing
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
SMP-Seq (Single-Molecule Processed Sequencing) analysiert die DNA aus Ihrer Tumorprobe, um spezifische genetische Veränderungen nachzuweisen, darunter Einzelnukleotidvarianten, Insertionen/Deletionen und strukturelle Umlagerungen. Der Test konzentriert sich auf Regionen, die in der Onkologie häufig verändert sind, wie Onkogene oder Tumorsuppressorgene, um mögliche Angriffspunkte für zielgerichtete Therapien zu identifizieren oder die Operationsplanung zu unterstützen.
Wie die Probe entnommen wird
Ihr behandelnder Arzt entnimmt während einer Operation oder eines anderen Eingriffs eine kleine Gewebeprobe Ihres Tumors. Die Probe wird anschließend im Labor aufbereitet, um die DNA für die Sequenzierung zu gewinnen. Dies ist kein routinemäßiger Blut- oder Urintest, sondern wird speziell für die genetische Analyse im Zusammenhang mit Krebs durchgeführt.
Vorbereitung und Ablauf
Vor der Gewebeentnahme ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Nach der Entnahme isoliert das Labor die Tumor-DNA und sequenziert sie, um genetische Veränderungen nachzuweisen. Die Ergebnisse werden von medizinischem Fachpersonal geprüft, um ihre klinische Bedeutung zu beurteilen.
Wann dieser Test veranlasst werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen eine Krebserkrankung bekannt ist oder vermutet wird, insbesondere wenn zielgerichtete Therapien (z. B. Immuntherapie, Kinaseinhibitoren) zu den Behandlungsoptionen gehören. Er wird auch in der Forschung oder in Programmen für Präzisionsonkologie eingesetzt.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Häufige Fragen
Dieser Test liefert wichtige Einblicke in die genetische Zusammensetzung Ihres Krebses und hilft Ärzten, die wirksamste Behandlung auszuwählen. Genetische Veränderungen können darauf hinweisen, ob ein Tumor auf bestimmte Medikamente anspricht, Entscheidungen über eine Operation leiten oder die Prognose beeinflussen. Besonders nützlich ist er bei Krebsarten mit bekannten genetischen Auslösern (z. B. Lunge, Brust, Dickdarm), für die zielgerichtete Therapien verfügbar sind.
Ein positives Ergebnis weist auf genetische Veränderungen in Ihrem Tumor hin, die sein Verhalten oder Wachstumsmuster erklären können. Diese Befunde können die Behandlungsauswahl lenken, etwa durch die Empfehlung eines bestimmten Medikaments oder Operationsverfahrens. Die Ergebnisse allein bedeuten jedoch keine Heilung – Ihr Arzt wird sie mit anderen klinischen Faktoren zusammenführen.
Die Ergebnisse liegen in der Regel 2–4 Wochen nach der Probenentnahme vor, abhängig vom Arbeitsablauf und der Komplexität des Labors. Ihr Behandlungsteam wird sich bei Ihnen melden, sobald sie vorliegen, und die Befunde im Zusammenhang mit Ihrer Diagnose und Ihrem Behandlungsplan erläutern.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen